CAS 7801-71-0
:N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-leucil-L-leucina
Descripción:
N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-leucil-L-leucina, con el número CAS 7801-71-0, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos. Esta sustancia presenta una estructura de leucina, que es un aminoácido esencial de cadena ramificada, modificado por la adición de un grupo fenilmetoxicarbonilo. Esta modificación mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones bioquímicas. El compuesto exhibe características típicas de los péptidos, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas debido a sus residuos de leucina hidrofóbicos. Su estructura permite aplicaciones potenciales en el diseño de fármacos, particularmente en el desarrollo de terapias basadas en péptidos. Además, la presencia del grupo fenilmetoxi puede influir en su actividad biológica e interacción con receptores o enzimas. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante considerar su estabilidad bajo diferentes condiciones de pH y temperatura, así como su solubilidad en varios disolventes, lo que puede afectar su utilidad en contextos de investigación y farmacéuticos.
Fórmula:C20H30N2O5
InChI:InChI=1/C20H30N2O5/c1-13(2)10-16(18(23)21-17(19(24)25)11-14(3)4)22-20(26)27-12-15-8-6-5-7-9-15/h5-9,13-14,16-17H,10-12H2,1-4H3,(H,21,23)(H,22,26)(H,24,25)
Clave InChI:InChIKey=XGJGWYRHLPSMLW-IRXDYDNUSA-N
SMILES:[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CC(C)C
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl]-
- Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- Leucine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
- N-(N-(Benzyloxycarbonyl)-L-leucyl)-L-leucine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]leucylleucine
- NSC 335978
- N-Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucine
- L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-
- L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-
- Leucine, N-(N-carboxy-L-leucyl)-, N-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucine
- CBZ-L-LEU-L-LEU
- Z-L-Leu-L-Leu-OH
- (S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-4-MethylpentanaMido)-4-Methylpentanoic acid
- (2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-4-methylpentanoic acid
- Z-LEU-LEU-OH
- Cbz-L-Leu-L-Leu-OH
- Z-L-LEUCYL-L-LEUCINE
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Z-Leu-Leu-OH
CAS:Educt for the synthesis of proteasome inhibitors. Z-LL activates the ClpP protease from M. tuberculosis.Fórmula:C20H30N2O5Pureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:378.47(S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:378.468994140625


