CAS 782-45-6
:4-Amino-N-fenilbenzamida
Descripción:
4-Amino-N-fenilbenzamida, también conocido como 4-Aminobenzamida, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales amina y amida. Presenta un grupo fenilo unido a una estructura de benzamida, lo que contribuye a su reactividad química y propiedades. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo claro y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. La presencia del grupo amino permite posibles enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. 4-Amino-N-fenilbenzamida se utiliza a menudo en diversas síntesis químicas y puede servir como precursor en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad puede atribuirse a la naturaleza donante de electrones del grupo amino, que puede mejorar la nucleofilia. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo y posibles peligros.
Fórmula:C13H12N2O
InChI:InChI=1S/C13H12N2O/c14-11-8-6-10(7-9-11)13(16)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,14H2,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=QHWDUJPWCGEBTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- 1-Aminobenzene-4-carboxylic acid phenylamide
- 4-amino-N-phenylbenzamide
- Aminobenzaldehydepolymer
- Benzamide, 4-amino-N-phenyl-
- Benzanilide, 4-amino-
- Ethyl 3-(Trimethylsilyl)Propanoate
- Fast Red Base DB-90
- N-(4-Aminophenyl)benzamide
- N-Phenyl-4-aminobenzamide
- 4'-aminobenzanilide
- 4-Aminobenzanilide
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4-Aminobenzanilide
CAS:4-Aminobenzanilide is an antimicrobial agent that is synthesized from 2-aminobenzamide and 4-aminophenol. It has been shown to be effective against a number of bacteria, including Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes. 4-Aminobenzanilide has also been shown to inhibit the growth of Mycoplasma pneumoniae in mammalian cells, which may be due to its ability to block DNA replication and transcription. This compound can also disrupt the synthesis of amides by inhibiting the enzyme aminopeptidase N. The low energy required for this reaction makes it possible for this compound to work as an antimicrobial agent with minimal toxicity.Fórmula:C13H12N2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:212.25 g/mol



