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CAS 78213-66-8

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(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetrametil-2-(1-metiletenil)-10-metilideno-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahidro-2H,4bH-7,8-(epoximetano)ciclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']cromeno[5',6':

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetrametil-2-(1-metiletenilo)-10-metilideno-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahidro-2H,4bH-7,8-(epoximetano)ciclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']cromeno[5',6']" y número CAS "78213-66-8" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoequilibrio y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura policíclica con varios centros quirales, lo que indica un potencial para una actividad biológica diversa. La presencia de grupos epóxido y metileno sugiere una reactividad que puede ser explotada en aplicaciones sintéticas o interacciones biológicas. Este compuesto probablemente exhiba propiedades hidrofóbicas debido a su extenso marco de hidrocarburos, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Además, la presencia de múltiples grupos metilo puede mejorar su estabilidad y lipofilia. En general, esta sustancia representa una clase única de moléculas orgánicas con aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o como productos naturales, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional.
Fórmula:C37H45NO6
InChI:InChI=1/C37H45NO6/c1-16(2)28-27(39)31-37(44-31)23(42-28)11-12-33(6)34(7)19(10-13-35(33,37)40)29-25-24-21(38-30(25)34)9-8-18-14-17(3)20-15-22(32(4,5)43-29)36(20,41)26(18)24/h8-9,19-20,22-23,27-29,31,38-41H,1,3,10-15H2,2,4-7H3/t19-,20+,22+,23-,27-,28+,29-,31+,33+,34+,35-,36+,37-/m0/s1
Sinónimos:
  • 6-Dechloropenitrem A
  • Dechloropenitrem A
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