CAS 78238-12-7

ácido 3-metoxi-5-nitrobenzoico

Descripción:

ácido 3-metoxi-5-nitrobenzoico es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo nitro (-NO2) en un marco de ácido benzoico. El grupo metoxi se encuentra en la posición meta en relación con el grupo carboxilo (-COOH), mientras que el grupo nitro está posicionado en la posición para. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, pero su solubilidad en agua es limitada debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo aromático. La presencia del grupo nitro contribuye a sus propiedades de atracción de electrones, lo que puede influir en su reactividad y acidez. ácido 3-metoxi-5-nitrobenzoico puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica y en el desarrollo de productos farmacéuticos. Sus propiedades químicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, pueden variar según las condiciones específicas y la presencia de otros grupos funcionales en una reacción.

Fórmula: C₈H₇NO₅

InChI: InChI=1/C8H7NO5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

SMILES: COc1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=O)O

Sinónimos:

• Benzoic Acid, 3-Methoxy-5-Nitro-

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 197.1449

Ref: IN-DA005CH9

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.14g/mol

Ref: 54-OR345602

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid is an organic compound that has mesomorphic and switchable properties. It is a chalcone derivative, with homologues such as 3-hydroxybenzoic acid. It is synthesized from the reaction of nitrous acid and 3-methoxybenzoic acid. The synthesis of this compound can be achieved by two different routes: peroxide oxidation or fluorine substitution. Both routes produce the same product, but offer different advantages. The first route involves the addition of hydrogen peroxide to 3-methoxybenzoic acid, which produces a mixture of products containing 3-methoxy-5-nitrobenzoic acid. This route is advantageous in that it can be conducted at room temperature with high yields, but the disadvantage is that this method produces a mixture of products which may contain undesired byproducts. The second route involves the use of sodium hypofluorite and potassium

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 197.14 g/mol

Ref: 3D-FM67871

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS: 78238-12-7

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, Grey powder

Peso molecular: 197.146

Ref: 10-F079590

3-Methoxy-5-nitrobenzoic Acid

CAS: 78238-12-7

Fórmula: C₈H₇NO₅

Peso molecular: 197.15

Ref: ST-EA-CP-F42107