CAS 78304-53-7
:1H-Indol, 5-fenoxi-
Descripción:
1H-Indol, 5-fenoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo fenoxi en la posición 5 del anillo de indol introduce propiedades químicas únicas, incluyendo el potencial para diversas interacciones debido a la naturaleza donante de electrones del moiety fenoxi. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. A menudo se estudia por su actividad biológica, particularmente en los campos de la química medicinal y la farmacología, ya que los derivados de indol son conocidos por su amplia gama de efectos biológicos, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por los sustituyentes en los grupos indol y fenoxi, lo que lo convierte en un tema de interés para la química orgánica sintética. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas durante su uso.
Fórmula:C14H11NO
Sinónimos:- 5-Phenoxy-1H-indole
- 5-Phenoxyindole
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 1 productos.
5-Phenoxy-1H-indole
CAS:5-Phenoxy-1H-indole is a hydroxyalkyl, pyrrolidinyl, thiadiazolyl, benzoxazolyl, furyl, cutaneous, benzimidazolyl, alkoxycarbonyl, haloalkyl, pyridyl, pyrazinyl and reaction product of isoquinolyl. It has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
5-Phenoxy-1H-indole inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit. This binding prevents the formation of an antibiotic inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis. The inhibition of cell wall synthesis leads to bacterial death.Fórmula:C14H11NOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:209.24 g/mol
