CAS 783355-60-2

Abexinostat

Descripción:

Abexinostat es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), lo cual es significativo en el campo de la terapia contra el cáncer. Se caracteriza por su capacidad para modular la expresión génica al alterar el estado de acetilación de las histonas, influyendo así en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Abexinostat ha sido investigado por su potencial eficacia en el tratamiento de diversas malignidades, incluyendo cánceres hematológicos y tumores sólidos. El compuesto se administra típicamente por vía oral y ha mostrado promesas en estudios preclínicos y clínicos, a menudo en combinación con otros agentes terapéuticos para mejorar la actividad antitumoral. Su estructura química incluye un núcleo que permite la interacción con la enzima HDAC, lo que lleva a la inhibición de su actividad. Al igual que muchos inhibidores de HDAC, la aplicación terapéutica de Abexinostat está acompañada de un perfil de efectos secundarios potenciales, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Abexinostat representa una valiosa adición al arsenal de terapias contra el cáncer dirigidas.

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₅

InChI: InChI=1S/C21H23N3O5/c1-24(2)13-17-16-5-3-4-6-18(16)29-19(17)21(26)22-11-12-28-15-9-7-14(8-10-15)20(25)23-27/h3-10,27H,11-13H2,1-2H3,(H,22,26)(H,23,25)

Clave InChI: InChIKey=MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(C)C)C=1C=2C(OC1C(NCCOC3=CC=C(C(NO)=O)C=C3)=O)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-
• 3-[(Dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide
• Abexinostat
• Brd K12867552
• Cra 024781
• Cra 24781
• Pci 24781
• Thm-I 94

CRA-02478

CAS: 783355-60-2

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 397.4244

Ref: IN-DA00G3PG

Abexinostat

CAS: 783355-60-2

Abexinostat (PCI-24781) is a pan-HDAC inhibitor, strongest on HDAC1; less so on HDACs 2, 3, 6, 10. Very select for HDAC8. In Phase 1/2 trials.

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Pureza: 98.19% - 98.43%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 397.42

Ref: TM-T0431

3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide

CAS: 783355-60-2

3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 397.42g/mol

Ref: 54-OR1026175

Abexinostat

CAS: 783355-60-2

Abexinostat

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 397.42g/mol

Ref: 54-BUP01893

PCI-24781

CAS: 783355-60-2

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 397.431

Ref: 10-F390271

Abexinostat

CAS: 783355-60-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 397.431

Ref: 10-F979046

PCI-24781

CAS: 783355-60-2

Applications PCI-24781 is a novel hydroxamic acid HDAC inhibitor (histone deacetylase inhibitor).  PCI-24781 exerts cytotoxicity and histone H3 alterations via caspase-8 and FADD in leukemia cells.
References Morales, V., et al.: Mol. Cell Biol., 20, 7230 (2000), Th'ng, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 27809 (2005), Esteller, M., et al.: Carcinogenesis, 27, 1121 (2006),

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 397.4244

Ref: TR-P216400

PCI 24781

CAS: 783355-60-2

HDAC enzyme inhibitor; antineoplastic

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 397.42 g/mol

Ref: 3D-FP26773