CAS 78432-78-7
:(1beta,2alpha,5beta,7beta,10beta,13beta)-4,10-bis(acetyloxi)-1,7,13,19-tetrahidroxi-9-oxo-5,20-epoxitax-11-en-2-il benzoato
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(1beta,2alpha,5beta,7beta,10beta,13beta)-4,10-bis(acetyloxi)-1,7,13,19-tetrahidroxi-9-oxo-5,20-epoxitax-11-en-2-il benzoato" y el número CAS "78432-78-7" es un compuesto orgánico complejo que pertenece a la familia de los taxanos, conocido por su significativa actividad biológica, particularmente en el tratamiento del cáncer. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su solubilidad y reactividad, así como grupos acetoxi que mejoran sus propiedades farmacológicas. La presencia de un epóxido y un grupo funcional cetona indica una reactividad potencial, lo que lo convierte en un candidato para diversas transformaciones químicas. Su complejidad estructural sugiere que puede exhibir interacciones únicas con objetivos biológicos, influyendo potencialmente en la división celular y la apoptosis. El moiety benzoato también puede desempeñar un papel en la modulación de su actividad biológica y farmacocinética. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre estructura y función en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos.
Fórmula:C31H38O12
InChI:InChI=1/C31H38O12/c1-15-19(35)12-31(39)26(42-27(38)18-9-7-6-8-10-18)24-29(13-32,20(36)11-21-30(24,14-40-21)43-17(3)34)25(37)23(41-16(2)33)22(15)28(31,4)5/h6-10,19-21,23-24,26,32,35-36,39H,11-14H2,1-5H3/t19-,20+,21-,23-,24+,26+,29-,30+,31+/m1/s1
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19-Hydroxybaccatin III
CAS:19-Hydroxybaccatin III, 10-deacetylcephalomannine, and 10-deacetyltaxol are new antitumor taxanes from Taxus wallichiana.Fórmula:C31H38O12Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:602.63319-Hydroxybaccatin III
CAS:<p>19-Hydroxybaccatin III is a semi-synthetic taxane derivative, which is derived from the needles of the European yew tree, *Taxus baccata*. The compound is utilized primarily in the synthesis and development of chemotherapeutic agents. It inhibits cell mitosis by stabilizing microtubule assembly, thereby disrupting the normal process of cell division. This mode of action is crucial in preventing the proliferation of cancer cells, making it a significant compound in oncology research.</p>Fórmula:C31H38O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:602.63 g/molRef: 4Z-P-2873
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