CAS 78607-36-0
:2-Cloro-3-yodopiridina
Descripción:
2-Cloro-3-yodopiridina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por la presencia de sustituyentes de cloro e yodo en un anillo de piridina. La estructura molecular consiste en un anillo aromático de seis miembros que contiene cinco átomos de carbono y un átomo de nitrógeno, con cloro unido al segundo carbono y yodo al tercer carbono del anillo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia de los átomos de halógeno, que pueden influir en su comportamiento químico. 2-Cloro-3-yodopiridina se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para servir como un intermedio en varias reacciones químicas. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, al igual que con muchos compuestos halogenados, debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C5H3ClIN
InChI:InChI=1/C5H3ClIN/c6-5-4(7)2-1-3-8-5/h1-3H
SMILES:c1cc(c(Cl)nc1)I
Sinónimos:- Buttpark 34\07-77
- 3-Iodo-2-Chloropyridine
- 2-Choro-3-Iodopyridine
- 2-Chloro-3-Indopyridine
- 2-Chloro-3-iodopyridine, 98+%
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Encontrado 6 productos.
2-Chloro-3-iodopyridine
CAS:2-Chloro-3-iodopyridineFórmula:C5H3ClINPureza:≥95%Forma y color: faint yellow crystalline solidPeso molecular:239.44g/mol2-Chloro-3-iodopyridine
CAS:Fórmula:C5H3ClINPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:239.442-Chloro-3-iodopyridine
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Chloro-3-iodopyridine (cas# 78607-36-0) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C5H3ClINForma y color:NeatPeso molecular:239.442-Chloro-3-iodopyridine
CAS:<p>2-Chloro-3-iodopyridine is an efficient method for the synthesis of various 2-chloro-3-iodopyridines. The reaction is catalyzed by triphosgene, a reagent that is also used in the synthesis of other important heterocycles. In this process, triphosgene reacts with a broad range of primary amines to form chloronitroso derivatives. These compounds are then used to synthesize 2-chloro-3-iodopyridines by reaction with pyridine. The reaction can be run at temperatures as low as -78°C, which has led to its use in bladder cancer research and some other reactions involving aminations or furopyridines.</p>Fórmula:C5H3ClINPureza:Min. 95%Peso molecular:239.44 g/mol





