CAS 78635-98-0
:Timidina, 3'-(4-oxopentanoato)
Descripción:
Timidina, 3'-(4-oxopentanoato), con el número CAS 78635-98-0, es un derivado de la timidina, un nucleósido que juega un papel crucial en la síntesis de ADN. Este compuesto presenta un grupo 4-oxopentanoato unido a la posición 3' de la molécula de timidina, lo que puede influir en sus propiedades bioquímicas e interacciones. La timidina en sí consiste en una base de timina unida a un azúcar desoxirribosa, y la modificación en la posición 3' puede afectar su solubilidad, estabilidad y reactividad. Tales derivados se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en bioquímica y biología molecular, particularmente en el contexto de la investigación de ácidos nucleicos y el desarrollo de fármacos. La presencia del grupo 4-oxopentanoato también puede conferir características únicas, como afinidades de unión alteradas o una mayor captación celular. En general, este compuesto ejemplifica las diversas modificaciones que se pueden hacer a los nucleósidos para explorar sus propiedades funcionales en varios sistemas biológicos.
Fórmula:C15H20N2O7
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3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine
CAS:Producto controlado<p>Applications 3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine is a protected nucleotide derivative/building block.<br>References Kiuru, E., et al.: Helvetica Chimica Acta, 96, 1997-2008 (2013);<br></p>Fórmula:C15H20N2O7Forma y color:NeatPeso molecular:340.3292'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine
CAS:<p>2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine is a novel antiviral agent and a synthetic deoxyribonucleoside that is structurally similar to thymidine. It has been studied in vitro and in vivo for its antiviral activity against various viruses, including HIV type 1, HIV type 2, herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV), cytomegalovirus (CMV), and influenza A virus. 2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine has also shown anticancer properties in vitro. This drug inhibits the synthesis of DNA by competing with other nucleotides for incorporation into DNA during the elongation phase of replication. It also inhibits the synthesis of RNA by competing with other nucleotides for incorporation into RNA during transcription.</p>Fórmula:C15H20N2O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:340.33 g/mol

