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CAS 78876-53-6

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1-Cloro-6-(5-etinil-2-tienil)-3,5-hexadiin-2-ol

Descripción:
1-Cloro-6-(5-etinil-2-tienil)-3,5-hexadiin-2-ol es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un grupo cloro, un moiety de tienilo y múltiples funcionalidades de alquino. La presencia del sustituyente cloro indica una reactividad potencial, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo etinilo contribuye a la insaturación del compuesto y puede participar en varias reacciones de acoplamiento, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. La estructura de hexadiyn-2-ol sugiere la presencia de múltiples enlaces triples, que pueden conferir propiedades físicas distintas, como mayor rigidez y potencial para interacciones de apilamiento π-π. Además, el grupo hidroxilo (alcohol) puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad. Este compuesto puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la conjugación entre el anillo de tienilo y las cadenas de alquino, lo que podría hacerlo relevante en la ciencia de materiales o en la electrónica orgánica. En general, su estructura única lo posiciona como un intermediario versátil en la síntesis orgánica y el desarrollo de materiales.
Fórmula:C12H7ClOS
InChI:InChI=1S/C12H7ClOS/c1-2-11-7-8-12(15-11)6-4-3-5-10(14)9-13/h1,7-8,10,14H,9H2
Clave InChI:InChIKey=FGVSQYJMADNDRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC#CC(CCl)O)C=1SC(C#C)=CC1
Sinónimos:
  • 1-Chloro-6-(5-ethynyl-2-thienyl)-3,5-hexadiyn-2-ol
  • 3,5-Hexadiyn-2-ol, 1-chloro-6-(5-ethynyl-2-thienyl)-
  • 1-Chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol
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