CAS 78957-84-3
:N-(4-aminobutil)-5-cloro-1-naftalenosulfonamida
Descripción:
N-(4-aminobutil)-5-cloro-1-naftalenosulfonamida, identificada por su número CAS 78957-84-3, es un compuesto químico que presenta un anillo de naftaleno sustituido con un grupo sulfonamida y una cadena aminoalquílica. Este compuesto típicamente exhibe características comunes a las sulfonamidas, como la posible actividad antibacteriana, debido a la presencia del grupo funcional sulfonamida. El átomo de cloro en el anillo de naftaleno puede influir en su reactividad y solubilidad, mientras que el grupo amino contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con objetivos biológicos. La estructura sugiere que puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Además, la presencia de componentes tanto hidrofóbicos (naftaleno) como hidrofílicos (sulfonamida y amino) puede afectar sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción y distribución en sistemas biológicos. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.
Fórmula:C14H18Cl2N2O2S
InChI:InChI=1/C14H17ClN2O2S.ClH/c15-13-7-3-6-12-11(13)5-4-8-14(12)20(18,19)17-10-2-1-9-16;/h3-8,17H,1-2,9-10,16H2;1H
SMILES:C(CCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CN.Cl
Sinónimos:- 4-{[(5-Chloronaphthalen-1-Yl)Sulfonyl]Amino}Butan-1-Aminium Chloride
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N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulphonamide hydrochloride
CAS:N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulphonamide hydrochloridePureza:≥95%N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a naphthalenesulfonamide derivative as neoplasm inhibitor.<br></p>Fórmula:C14H17ClN2O2S·ClHForma y color:NeatPeso molecular:349.28Calmodulin antagonist-1
CAS:Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.Fórmula:C14H18Cl2N2O2SForma y color:SolidPeso molecular:349.27


