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CAS 78963-40-3

:

(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahidroxiciclohexanona

Descripción:
(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahidroxiciclohexanona, con el número CAS 78963-40-3, es un compuesto orgánico cíclico caracterizado por su anillo de ciclohexano de seis miembros que contiene cuatro grupos hidroxilo (-OH) y un grupo funcional cetona (C=O). Este compuesto exhibe quiralidad debido a la presencia de múltiples estereocentros, lo que resulta en configuraciones específicas de estereoisómeros. Los grupos hidroxilo contribuyen a su hidrofilicidad, haciéndolo soluble en agua y capaz de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. El grupo funcional cetona aumenta su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la oxidación y la reducción. Este compuesto es de interés en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o como un bloque de construcción quiral en la síntesis de moléculas más complejas. Su estereoquímica específica puede afectar significativamente su actividad biológica y propiedades, convirtiéndolo en un tema de estudio en campos como la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C6H10O5
InChI:InChI=1S/C6H10O5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h2,4-7,9-11H,1H2/t2-,4+,5-,6-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=GZYCZKBRQBKGJW-FSZQNWAESA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C[C@H]1O
Sinónimos:
  • (-)-2-Deoxy-scyllo-inosose
  • (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone
  • Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,5R)-
  • (-)-Deoxy-scyllo-inosose
  • Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, [2S-(2α,3β,4α,5β)]-
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Encontrado 3 productos.
  • Ref: 7W-GC3703

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  • 2-Deoxy-scyllo-inosose

    CAS:
    2-Deoxy-scyllo-inosose
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:162.14g/mol

    Ref: 54-BICL2187

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  • 2-Deoxy-scyllo-inosose

    CAS:
    <p>2-Deoxy-scyllo-inosose is a biochemical with an unknown function. It is not a substrate for any known enzyme, but has been shown to be a substrate for the synthesis of corynebacterium glutamicum. The reaction mechanism of 2-deoxy-scyllo-inosose is still unclear, but it has been proposed that this molecule undergoes dehydration and then undergoes an acid catalyzed aldol cyclization to form 3-aminohexanol. This reaction produces fluorescence resonance energy transfer in group p2 subtilisin.<br>2DOS is also an antimicrobial agent which exhibits activity against Gram positive bacteria such as Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Bacillus subtilis.</p>
    Fórmula:C6H10O5
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:White Powder
    Peso molecular:162.14 g/mol

    Ref: 3D-MD44771

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