CAS 78963-40-3
:(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahidroxiciclohexanona
Descripción:
(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahidroxiciclohexanona, con el número CAS 78963-40-3, es un compuesto orgánico cíclico caracterizado por su anillo de ciclohexano de seis miembros que contiene cuatro grupos hidroxilo (-OH) y un grupo funcional cetona (C=O). Este compuesto exhibe quiralidad debido a la presencia de múltiples estereocentros, lo que resulta en configuraciones específicas de estereoisómeros. Los grupos hidroxilo contribuyen a su hidrofilicidad, haciéndolo soluble en agua y capaz de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. El grupo funcional cetona aumenta su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la oxidación y la reducción. Este compuesto es de interés en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o como un bloque de construcción quiral en la síntesis de moléculas más complejas. Su estereoquímica específica puede afectar significativamente su actividad biológica y propiedades, convirtiéndolo en un tema de estudio en campos como la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C6H10O5
InChI:InChI=1S/C6H10O5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h2,4-7,9-11H,1H2/t2-,4+,5-,6-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=GZYCZKBRQBKGJW-FSZQNWAESA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C[C@H]1O
Sinónimos:- (-)-2-Deoxy-scyllo-inosose
- (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone
- Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,5R)-
- (-)-Deoxy-scyllo-inosose
- Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, [2S-(2α,3β,4α,5β)]-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
2-Deoxy-scyllo-inosose
CAS:2-Deoxy-scyllo-inosose is a biochemical with an unknown function. It is not a substrate for any known enzyme, but has been shown to be a substrate for the synthesis of corynebacterium glutamicum. The reaction mechanism of 2-deoxy-scyllo-inosose is still unclear, but it has been proposed that this molecule undergoes dehydration and then undergoes an acid catalyzed aldol cyclization to form 3-aminohexanol. This reaction produces fluorescence resonance energy transfer in group p2 subtilisin.
2DOS is also an antimicrobial agent which exhibits activity against Gram positive bacteria such as Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Bacillus subtilis.Fórmula:C6H10O5Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:162.14 g/mol
