CAS 79-97-0

Bisfenol C

Descripción:

Bisfenol C, con el número CAS 79-97-0, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los bisfenoles, caracterizado por sus dos grupos fenólicos conectados por una cadena de carbono. Es un sólido incoloro a temperatura ambiente y se conoce por su alto punto de fusión. Bisfenol C se utiliza principalmente en la producción de plásticos de policarbonato y resinas epóxicas, que son valoradas por su resistencia, transparencia y estabilidad térmica. El compuesto exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, pero es generalmente insoluble en agua. Su estructura química permite diversas modificaciones funcionales, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química de polímeros. Sin embargo, al igual que otros bisfenoles, ha suscitado preocupaciones sobre sus posibles propiedades disruptoras endocrinas, lo que ha llevado a un escrutinio regulatorio y a investigaciones sobre su seguridad e impacto ambiental. En general, Bisfenol C desempeña un papel significativo en la ciencia de materiales, pero su uso está siendo cada vez más evaluado a la luz de consideraciones de salud y medio ambiente.

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

InChI: InChI=1/C19H24O2/c1-12(2)19(5,15-6-8-17(20)13(3)10-15)16-7-9-18(21)14(4)11-16/h6-12,20-21H,1-5H3

Clave InChI: InChIKey=YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C1=CC(C)=C(O)C=C1)C2=CC(C)=C(O)C=C2

Sinónimos:

• 2,2-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)propane
• 2,2-Bis(4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Propane
• 2,2-Bis(4-Hydroxy-3-methylphenyl)propane (Bisphenol C)
• 2,2′-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)propane
• 2,2′-Dimethyl-4,4′-isopropylidenebisphenol
• 3,3’-Dimethylbisphenola
• 3,3’-Dimethyldian
• 3,3′-Dimethyl-4,4′-dihydroxydiphenyl-2,2-propane
• 3,3′-Dimethylbisphenol A
• 4,4'-(1-Methyl-Ethylidene)Bis[2-Methyl Phenol]
• 4,4'-Isopropylidenebis(2-Methylphenol)
• 4,4'-Isopropylidenedi-O-Cresol
• 4,4'-Propane-2,2-Diylbis(2-Methylphenol)
• 4,4′-(1-Methylethylidene)bis[2-methylphenol]
• 4,4′-Dihydroxy-3,3′-dimethyldiphenyl-2,2-propane
• B 1567
• B,B-Bis(4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Propane
• Bis-o-cresol A
• Dicresylolpropane
• NSC 408489
• Nonox DCP
• Phenol, 4,4′-(1-methylethylidene)bis[2-methyl-
• o-Cresol, 4,4′-isopropylidenedi-
• Bisphenol C
• 4,4’-(1-methylethylidene)bis(2-methyl-pheno
• 4,4’-(1-methylethylidene)bis[2-methyl-pheno
• 4,4’-isopropylidenedi-o-creso
• nonoxdcp
• o-Cresol, 4,4'-(2,2-propylene)bis-

2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

CAS: 79-97-0

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 256.35

Ref: 3B-B1567

4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-methylphenol)

CAS: 79-97-0

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 256.3395

Ref: IN-DA003B34

2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

CAS: 79-97-0

2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

Pureza: 98%

Forma y color: White To Off White Crystals

Peso molecular: 256.34g/mol

Ref: 54-OR17687

Bisphenol C

CAS: 79-97-0

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 256.34

Ref: 04-C10655685

Bisphenol C 100 µg/mL in Methanol

Producto controlado

CAS: 79-97-0

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

Forma y color: Single Solution

Peso molecular: 256.34

Ref: 04-A10655685ME-100

Bisphenol C

Producto controlado

CAS: 79-97-0

Applications Bisphenol C is a congener of Bisphenol A; a well known endocrine-disrupting chemical with estrogenic activity.
References Delfosse, V., et al.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 109, 14930 (2012); Kitamura, S., et al.: Toxicol. Sci., 84, 249 (2005);

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

Forma y color: Powder

Peso molecular: 256.34

Ref: TR-B519600

4,4′-(Propane-2,2-diyl)bis(2-methylphenol)

CAS: 79-97-0

Fórmula: C₁₇H₂₀O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 256.345

Ref: 10-F320131