Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 79069-54-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S) configuration. The presence of a formyl group indicates that it has an aldehyde functional group, while the phenylmethoxy moiety suggests the presence of an aromatic ring attached via an ether linkage. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with carbamate derivatives.

Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

El ácido carbámico, [(1S)-1-formil-2-(fenilmetoxi)etilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 79069-54-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato. Este compuesto presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (1S). La presencia de un grupo formilo indica que tiene un grupo funcional aldehído, mientras que la parte fenilmetoxi sugiere la presencia de un anillo aromático unido a través de un enlace éter. El grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en varios campos, incluidos agroquímicos y productos farmacéuticos. Al igual que muchos carbamatos, también puede estar sujeto a hidrólisis bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la liberación de la amina correspondiente y dióxido de carbono. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la toxicidad potencial asociada con los derivados de carbamato.

79069-54-8: El ácido carbámico, [(1S)-1-formil-2-(fenilmetoxi)etilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 79069-54-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato. Este compuesto presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (1S). La presencia de un grupo formilo indica que tiene un grupo funcional aldehído, mientras que la parte fenilmetoxi sugiere la presencia de un anillo aromático unido a través de un enlace éter. El grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en varios campos, incluidos agroquímicos y productos farmacéuticos. Al igual que muchos carbamatos, también puede estar sujeto a hidrólisis bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la liberación de la amina correspondiente y dióxido de carbono. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la toxicidad potencial asociada con los derivados de carbamato.

CAS 79069-54-8

Ácido carbámico, [(1S)-1-formil-2-(fenilmetoxi)etil]-, éster 1,1-dimetiletilo