CAS 79127-58-5
:hepta-N-acetilquitoheptaosa
Descripción:
hepta-N-acetilquitoheptaosa es un oligosacárido complejo compuesto por siete unidades de N-acetilglucosamina (GlcNAc) unidas entre sí, formando una estructura de quito-oligosacárido. Este compuesto se deriva de la quitina, un biopolímero que se encuentra en los exoesqueletos de los crustáceos y en las paredes celulares de los hongos. Los grupos N-acetilo contribuyen a su solubilidad y actividad biológica. hepta-N-acetilquitoheptaosa exhibe varias características, incluyendo su potencial como prebiótico, promoviendo el crecimiento de bacterias intestinales beneficiosas. También puede desempeñar un papel en la inmunomodulación y tiene aplicaciones en biomedicina y biotecnología. La estructura del oligosacárido influye en su interacción con los sistemas biológicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación relacionada con la glicociencia y la química de carbohidratos. Su número CAS, 79127-58-5, sirve como un identificador único para fines regulatorios y comerciales. En general, hepta-N-acetilquitoheptaosa es significativo tanto en procesos naturales como en aplicaciones terapéuticas potenciales debido a sus propiedades estructurales únicas y funciones biológicas.
Fórmula:C56H93N7O36
InChI:InChI=1/C56H93N7O36/c1-16(72)57-23(8-64)37(80)45(24(79)9-65)94-52-32(59-18(3)74)40(83)47(26(11-67)89-52)96-54-34(61-20(5)76)42(85)49(28(13-69)91-54)98-56-36(63-22(7)78)44(87)50(30(15-71)93-56)99-55-35(62-21(6)77)43(86)48(29(14-70)92-55)97-53-33(60-19(4)75)41(84)46(27(12-68)90-53)95-51-31(58-17(2)73)39(82)38(81)25(10-66)88-51/h8,23-56,65-71,79-87H,9-15H2,1-7H3,(H,57,72)(H,58,73)(H,59,74)(H,60,75)(H,61,76)(H,62,77)(H,63,78)/t23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,55-,56-/m0/s1
Sinónimos:- (Glcnac)7
- D-Glucose, O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-
- 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
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N,N',N'',N''',N'''',N''''',N''''''-Heptaacetylchitoheptaose
CAS:<p>Chitinases are enzymes that hydrolyze chitin, a polysaccharide found in the exoskeleton of insects, fungi and other invertebrates. Chitohexaose is a sugar that has been shown to have anti-inflammatory properties. It is a carbohydrate with six acetyl groups attached to it. When this sugar reacts with ammonium bicarbonate (NH4HCO3) in an acidic environment, it produces N,N',N'',N''',N'''',N''''',N''''''-heptaacetylchitoheptaose. This reaction system can be used as a chitinase preparation for investigating the biological effects of chitohexaose. The magnetic resonance spectroscopy was used to study the reaction system and revealed that the product is a hexamer with six acetyl groups on each monomer.</p>Fórmula:C56H93N7O36Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:1,440.36 g/mol
