CAS 79206-22-7
:(3R,4R)-1-dodecil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol
Descripción:
La sustancia química conocida como (3R,4R)-1-dodecil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol, con el número CAS 79206-22-7, es un derivado de piperidina caracterizado por su larga cadena alifática dodecil y múltiples grupos funcionales hidroximetilo e hidroxilo. Este compuesto presenta un anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno, y la presencia de tres grupos hidroxilo contribuye a su potencial como poliol. La estereoquímica indicada por la configuración (3R,4R) sugiere disposiciones espaciales específicas de los sustituyentes, que pueden influir en la actividad biológica y solubilidad del compuesto. La cadena dodecil mejora sus características hidrofóbicas, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos mientras que potencialmente limita su solubilidad en agua. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus propiedades surfactantes, aplicaciones potenciales en sistemas de entrega de fármacos e interacciones con membranas biológicas. En general, la estructura única de este compuesto puede llevar a propiedades y aplicaciones interesantes en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales.
Fórmula:C18H37NO4·ClH
InChI:InChI=1/C18H37NO4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-19-13-16(21)18(23)17(22)15(19)14-20/h15-18,20-23H,2-14H2,1H3/t15?,16?,17-,18-/m1/s1
SMILES:CCCCCCCCCCCCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O
Sinónimos:- N-Dodecyl-1-deoxynojirimycin
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N-Dodecyldeoxynojirimycin
CAS:Producto controlado<p>Applications Affects trimming glucosidases to a lesser degree than Deoxynojirimycin or N-Methyl- deoxynojirimycin.<br>References Cox, T., et al.: Lancet, 355, 1481 (2000), Schueler, U., et al.: J. Inherit. Metab. Dis., 27, 649 (2004), Tropak, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 13478 (2004),<br></p>Fórmula:C18H37NO4·ClHForma y color:NeatPeso molecular:367.95N-Dodecyldeoxynojirimycin
CAS:<p>Dodecyldeoxynojirimycin is a polyketide natural product that has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of mannose-containing glycoproteins, including glucans and chitooligosaccharides. It binds to the active site of glucan synthetase and prevents the formation of glucose residues, which blocks glucan biosynthesis. Dodecyldeoxynojirimycin has also been shown to have anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C18H37NO4Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:331.49 g/mol


