CAS 79206-51-2
:Ácido (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihidroxi-2-(hidroximetil)-1-piperidinahexanoico
Descripción:
La sustancia química conocida como Ácido (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihidroxi-2-(hidroximetil)-1-piperidinahexanoico, con el número CAS 79206-51-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un anillo de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo (-OH), específicamente tres grupos hidroxilo en las posiciones 3, 4 y 5, lo que contribuye a su hidrofobicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo hidroximetilo en la posición 2 mejora aún más su solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica indicada por la configuración (2R,3R,4R,5S) sugiere disposiciones espaciales específicas de los sustituyentes, que pueden influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Esta sustancia puede exhibir propiedades relevantes para aplicaciones farmacéuticas, particularmente en el contexto del diseño y desarrollo de fármacos, debido a sus características estructurales que pueden interactuar con objetivos biológicos. Sus características únicas la convierten en un tema de interés en la química medicinal y campos relacionados.
Fórmula:C12H23NO6
InChI:InChI=1S/C12H23NO6/c14-7-8-11(18)12(19)9(15)6-13(8)5-3-1-2-4-10(16)17/h8-9,11-12,14-15,18-19H,1-7H2,(H,16,17)/t8-,9+,11-,12-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=KTNVTDIFZTZBJY-RBLKWDMZSA-N
SMILES:C(CCCCC(O)=O)N1[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1
Sinónimos:- 1-Piperidinehexanoic acid, 3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4R,5S)-
- N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin
- (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-piperidinehexanoic acid
- 1-Piperidinehexanoic acid, 3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-, [2R-(2α,3β,4α,5β)]-
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6-[(2R,3R,4R,5S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidin-1-yl]hexanoic acid
CAS:6-[(2R,3R,4R,5S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidin-1-yl]hexanoic acidPureza:≥95%Peso molecular:277.31g/molN-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin
CAS:Producto controlado<p>Applications Ligand used for the preparation of an affinity resin highly specific for glucosidase I purification. Glucosidase I is involved in the post-translational processing of N-linked glycoproteins.<br>References HettKamp, H., et al.: Eur. J. Biochem., 142, 85 (1984); Shailubhai, K., et al.: Biochem. J., 247, 555 (1987); Bause, E., et al.: FEBS, 278, 167 (1991)<br></p>Fórmula:C12H23NO6Forma y color:Off White CrystallinePeso molecular:277.31N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirimycin
CAS:<p>N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirimycin is a synthetic glycosylation agent that is used in the preparation of oligosaccharides, polysaccharides and saccharide complexes. This compound is also a potential therapeutic agent for cancer, as it can inhibit tumor cell growth by inhibiting protein synthesis. N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirimycin can be used as an intermediate in the synthesis of other fluorinated sugars. When modified with methyl groups, this compound has shown anticancer activity against human breast cancer cells.</p>Fórmula:C12H23NO6Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:Beige PowderPeso molecular:277.31 g/molN-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin
CAS:1-Deoxynojirimycin, a potent glucose analog, inhibits α-glucosidase I and II effectively. Its derivative, N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin, serves as a ligand for glucosidase I and II purification, utilizing carboxypentyl groups for affinity chromatography resin linkage. Furthermore, N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin demonstrates comparable or superior inhibition of glucosidase compared to 1-deoxynojirimycin, with inhibition constants (Ki) of 0.45 µM and 2.1 µM, respectively, for pig liver glucosidase I.Fórmula:C12H23NO6Forma y color:SolidPeso molecular:277.317




