Pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a piperidine substituent, specifically a 3,5-dimethyl-1-piperidinyl group, which contributes to its biological activity and solubility properties. The presence of difluoro substituents at the 5 and 6 positions of the pyrimidine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Pyrimidines are known for their role in nucleic acids and various biological processes, and this particular derivative may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (3R,5S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structure and substituents position it as a potentially valuable molecule in drug development and research.

Pyrimidine,4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, rel-

La pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinilo]-5,6-difluoro-, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un sustituyente de piperidina, específicamente un grupo 3,5-dimetil-1-piperidinilo, que contribuye a su actividad biológica y propiedades de solubilidad. La presencia de sustituyentes difluoro en las posiciones 5 y 6 del anillo de pirimidina mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Se sabe que las pirimidinas desempeñan un papel en los ácidos nucleicos y varios procesos biológicos, y este derivado en particular puede exhibir propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La estereoquímica indicada por la configuración (3R,5S) sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar la reactividad del compuesto y su interacción con enzimas o receptores. En general, la estructura única y los sustituyentes de este compuesto lo posicionan como una molécula potencialmente valiosa en el desarrollo de fármacos y la investigación.

792915-24-3: La pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinilo]-5,6-difluoro-, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un sustituyente de piperidina, específicamente un grupo 3,5-dimetil-1-piperidinilo, que contribuye a su actividad biológica y propiedades de solubilidad. La presencia de sustituyentes difluoro en las posiciones 5 y 6 del anillo de pirimidina mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Se sabe que las pirimidinas desempeñan un papel en los ácidos nucleicos y varios procesos biológicos, y este derivado en particular puede exhibir propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La estereoquímica indicada por la configuración (3R,5S) sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar la reactividad del compuesto y su interacción con enzimas o receptores. En general, la estructura única y los sustituyentes de este compuesto lo posicionan como una molécula potencialmente valiosa en el desarrollo de fármacos y la investigación.

CAS 792915-24-3

Pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinil]-5,6-difluoro-, rel-