CAS 79349-82-9
:Ácido (6R,7R)-7-amino-3-etenvil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico
Descripción:
Ácido (6R,7R)-7-amino-3-etenvil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, con número CAS 79349-82-9, es un compuesto bicíclico caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un anillo de tiazolidina y un grupo amino. Este compuesto es notable por su potencial actividad biológica, particularmente como antibiótico, debido a su similitud estructural con ciertos productos naturales que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. La presencia del grupo etenilo contribuye a su reactividad y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. La estereoquímica, indicada por la configuración (6R,7R), es crucial para su actividad biológica, ya que la disposición espacial de los átomos puede afectar significativamente cómo la molécula interactúa con enzimas o receptores. Además, el grupo funcional ácido carboxílico mejora su solubilidad en disolventes polares, lo cual es importante para sus propiedades farmacológicas. En general, este compuesto representa una clase de moléculas con aplicaciones terapéuticas potenciales, lo que justifica una investigación más profunda sobre su eficacia y mecanismo de acción.
Fórmula:C9H10N2O3S
InChI:InChI=1S/C9H10N2O3S/c1-2-4-3-15-8-5(10)7(12)11(8)6(4)9(13)14/h2,5,8H,1,3,10H2,(H,13,14)/t5-,8-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=GQLGFBRMCCVQLU-SVGQVSJJSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1C=C)[H]
Sinónimos:- (6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-ammonio-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Avca
- 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
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(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:226.257-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications A key intermediate in the manufacturing of Cephalosporin compounds.<br>References Choi, K., et al.: J. Antibio., 50, 279 (1997),<br></p>Fórmula:C9H10N2O3SForma y color:NeatPeso molecular:226.257-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
CAS:7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (AVC) is a synthetic, inorganic acid that is used clinically. It is produced by the hydrolysis of chlorocarboxylic acids and has been shown to be effective as an antihypertensive agent. AVC has also been used as a catalyst for acylation reactions with chlorides and trifluoroacetic acid. This process yields a reaction yield that can be up to 95% with the use of catalysts such as aluminum chloride or zinc chloride. AVC has been shown to be an environmentally safe alternative to hydrogen chloride, which has been linked to environmental pollution.Fórmula:C9H10N2O3SPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:226.25 g/mol(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H10N2O3SPureza:95%+Forma y color:SolidPeso molecular:226.2523





