1H-Indole, 7-bromo-3-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of bromine and iodine substituents at the 7 and 3 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, such as dichloromethane and ethanol, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. The halogen substituents can enhance the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions and may also affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, 1H-Indole derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as building blocks in organic synthesis. The compound's molecular structure contributes to its unique spectral properties, which can be analyzed using techniques such as NMR and mass spectrometry for characterization and identification.

1H-Indole, 7-bromo-3-iodo-

1H-Indol, 7-bromo-3-yodo- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de sustituyentes de bromo y yodo en las posiciones 7 y 3, respectivamente, introduce una reactividad significativa e influye en sus propiedades químicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como el diclorometano y el etanol, mientras que es menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Los sustituyentes halógenos pueden aumentar la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución aromática electrofílica y también pueden afectar su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, los derivados de 1H-Indol se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos y como bloques de construcción en la síntesis orgánica. La estructura molecular del compuesto contribuye a sus propiedades espectrales únicas, que pueden ser analizadas utilizando técnicas como NMR y espectrometría de masas para caracterización e identificación.

793727-95-4: 1H-Indol, 7-bromo-3-yodo- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de sustituyentes de bromo y yodo en las posiciones 7 y 3, respectivamente, introduce una reactividad significativa e influye en sus propiedades químicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como el diclorometano y el etanol, mientras que es menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Los sustituyentes halógenos pueden aumentar la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución aromática electrofílica y también pueden afectar su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, los derivados de 1H-Indol se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos y como bloques de construcción en la síntesis orgánica. La estructura molecular del compuesto contribuye a sus propiedades espectrales únicas, que pueden ser analizadas utilizando técnicas como NMR y espectrometría de masas para caracterización e identificación.

CAS 793727-95-4

1H-Indol, 7-bromo-3-yodo-

7-Bromo-3-iodo-1H-indole

Ref: 54-OR305203

7-Bromo-3-iodo-1H-indole

Ref: 10-F634784