CAS 79442-37-8

(2E)-3-(4-clorofenil)-1-(2-tienil)-2-propen-1-ona

Descripción:

(2E)-3-(4-clorofenil)-1-(2-tienil)-2-propen-1-ona, comúnmente conocido como un derivado de chalcona, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados, que contribuye a su potencial actividad biológica. Este compuesto presenta un grupo 4-clorofenilo y un grupo 2-tienilo unidos a un esqueleto de propenona, lo que le confiere propiedades electrónicas y reactividad únicas. Las chalconas son conocidas por su papel en diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y antimicrobianas. La presencia del grupo clorofenilo puede aumentar la lipofilia e influir en la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. Además, el grupo tienilo puede contribuir a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La estructura del compuesto permite aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de nuevos fármacos y agroquímicos. Su síntesis generalmente implica la reacción de condensación de Claisen-Schmidt, lo que la hace accesible para una mayor funcionalización y estudio.

Fórmula: C₁₃H₉ClOS

InChI: InChI=1S/C13H9ClOS/c14-11-6-3-10(4-7-11)5-8-12(15)13-2-1-9-16-13/h1-9H/b8-5+

Clave InChI: InChIKey=BNSHKSGHHCPPDV-VMPITWQZSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CS2

Sinónimos:

• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (E)-
• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one