Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, also known as Boc-p-fluorophenylalanine, is a derivative of the amino acid phenylalanine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group and a fluorine atom at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce fluorine, which can enhance the biological activity and metabolic stability of peptides. The Boc group serves as a protective moiety that can be removed under acidic conditions, allowing for selective deprotection during synthesis. The presence of the fluorine atom can influence the compound's lipophilicity and hydrogen bonding capabilities, potentially affecting its interaction with biological targets. As a solid at room temperature, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. Its applications extend to research in drug design and development, particularly in the context of fluorinated compounds.

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, también conocido como Boc-p-fluorofenilalanina, es un derivado del aminoácido fenilalanina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) y un átomo de flúor en la posición para del anillo fenílico. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en química medicinal debido a su capacidad para introducir flúor, lo que puede mejorar la actividad biológica y la estabilidad metabólica de los péptidos. El grupo Boc actúa como un moiety protector que puede ser eliminado en condiciones ácidas, permitiendo una desprotección selectiva durante la síntesis. La presencia del átomo de flúor puede influir en la lipofilia del compuesto y en sus capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Como sólido a temperatura ambiente, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH es generalmente estable en condiciones de laboratorio estándar, pero debe ser manejado con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados. Sus aplicaciones se extienden a la investigación en diseño y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de compuestos fluorados.

79561-25-4: Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, también conocido como Boc-p-fluorofenilalanina, es un derivado del aminoácido fenilalanina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) y un átomo de flúor en la posición para del anillo fenílico. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en química medicinal debido a su capacidad para introducir flúor, lo que puede mejorar la actividad biológica y la estabilidad metabólica de los péptidos. El grupo Boc actúa como un moiety protector que puede ser eliminado en condiciones ácidas, permitiendo una desprotección selectiva durante la síntesis. La presencia del átomo de flúor puede influir en la lipofilia del compuesto y en sus capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Como sólido a temperatura ambiente, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH es generalmente estable en condiciones de laboratorio estándar, pero debe ser manejado con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados. Sus aplicaciones se extienden a la investigación en diseño y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de compuestos fluorados.

CAS 79561-25-4

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH