CAS 79592-91-9

Crassicaulina A

Descripción:

Crassicaulina A es un alcaloide que se encuentra de forma natural y ha despertado interés debido a sus características estructurales únicas y sus posibles actividades biológicas. Se deriva principalmente de ciertas especies de plantas, particularmente aquellas de la familia Asteraceae. Este compuesto se caracteriza por su compleja estructura bicíclica, que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Crassicaulina A ha sido estudiado por sus posibles actividades antiinflamatorias y anticancerígenas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su mecanismo de acción puede involucrar la modulación de diversas vías celulares, aunque se están llevando a cabo estudios detallados para elucidar completamente sus efectos. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto en diferentes disolventes pueden variar, influyendo en su biodisponibilidad y eficacia en sistemas biológicos. A medida que la investigación avanza, Crassicaulina A puede ofrecer perspectivas sobre nuevos agentes terapéuticos, particularmente en los campos de la oncología y la farmacología. Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender completamente su perfil de seguridad y sus posibles aplicaciones en medicina.

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

InChI: InChI=1S/C35H49NO10/c1-8-36-17-32(18-40-3)14-13-23(42-5)35-22-15-33(39)24(43-6)16-34(46-19(2)37,26(29(35)36)27(44-7)28(32)35)25(22)30(33)45-31(38)20-9-11-21(41-4)12-10-20/h9-12,22-30,39H,8,13-18H2,1-7H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29-,30-,32+,33+,34-,35+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=GAZDXIGXYWVWQX-IBOHHWAHSA-N

SMILES: O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@]5([C@@](OC(C)=O)([C@@]6([C@]2(N(CC)C[C@@](COC)([C@]3([C@H]6OC)[H])CC1)[H])[H])C[C@H](OC)[C@@](O)(C4)[C@@H]5OC(=O)C7=CC=C(OC)C=C7)[H])[H]

Sinónimos:

• (1Alpha,6Alpha,14Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-8,13,14-triol deriv.
• 3-Deoxyyunaconitine
• 8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• Aconitane-8,13,14-triol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 8-acetate 14-(4-methoxybenzoate), (1α,6α,14α,16β)-
• Benzoic Acid, 4-Methoxy-, (1Alpha,6Alpha,14Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl Ester
• Crassicaulin A
• Crassicauline I
• Crassicauline A

8-(Acetyloxy)-20-ethyl-13-hydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl 4-methoxybenzoate

CAS: 79592-91-9

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 643.7643

Ref: IN-DA00G3AD

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

Peso molecular: 643.77

Ref: 7W-GY4044

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Crassicauline A

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 643.76g/mol

Ref: 54-BUP21216

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 643.774

Ref: BP-BP0403

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

1.

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

Pureza: 97.14% - 99.98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 643.76

Ref: TM-T3S1892

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Crassicauline A is a diterpenoid alkaloid, which is a bioactive compound derived from plants of the genus Aconitum. These plants, commonly known as monkshood or wolfsbane, are native to mountainous regions and have been used historically in traditional medicine. The mode of action of Crassicauline A involves the modulation of ion channels in the nervous system. It influences the flow of sodium ions across neuronal membranes, impacting nerve impulse transmission.

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 643.76 g/mol

Ref: 3D-FC65940

3-Deoxyyunaconitine

Producto controlado

CAS: 79592-91-9

Applications 3-Deoxyyunaconitine is a metabolite of Aconitine (A189875), a neurotoxin that binds, activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels and prolongs the opening of the sodium-ion channel by suppressing conformational changes.
References Derbre, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1747 (2010), Li, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 53, 1063 (2010),

Fórmula: C₃₅H₄₉NO₁₀

Forma y color: Neat

Peso molecular: 643.76

Ref: TR-D281820