CAS 796061-07-9
:Éster pinacol de ácido 2-(p-toluenosulfonilamino)bencenoborónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido 2-(p-toluenosulfonilamino)bencenoborónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un anillo fenilo y un grupo éster de pinacol. Este compuesto presenta un grupo p-toluenosulfonilamino, que mejora su solubilidad y reactividad en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El moiety de éster de pinacol contribuye a su estabilidad y puede facilitar la formación de complejos de boronato. Típicamente, compuestos como este exhiben polaridad moderada a alta debido a la presencia de las funcionalidades de sulfonamida y ácido bórico, lo que los hace útiles en síntesis orgánica y química medicinal. También pueden demostrar patrones de reactividad específicos, como la capacidad de formar enlaces covalentes con dioles u otros nucleófilos. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas o como intermediarios en la síntesis de moléculas más complejas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la síntesis orgánica y su papel en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Fórmula:C19H24BNO4S
InChI:InChI=1/C19H24BNO4S/c1-14-10-12-15(13-11-14)26(22,23)21-17-9-7-6-8-16(17)20-24-18(2,3)19(4,5)25-20/h6-13,21H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccccc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:- 4-methyl-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
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2-(Toluene-4-sulfonylamino)phenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C19H24BNO4SPureza:97%Peso molecular:373.27422-(P-Toluenesulfonylamino)Phenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS:2-(P-Toluenesulfonylamino)Phenylboronic Acid Pinacol EsterPureza:98%Peso molecular:373.27g/mol4-Methyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
CAS:Pureza:98%Peso molecular:373.269989


