CAS 79712-55-3

Tazifilina

Descripción:

Tazifilina, con el número CAS 79712-55-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de xantina. Se reconoce principalmente por sus propiedades farmacológicas, particularmente como broncodilatador, lo que lo hace útil en el tratamiento de condiciones respiratorias como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El compuesto exhibe efectos antiinflamatorios y puede mejorar la aclaración mucociliar, contribuyendo a una mejor función respiratoria. El mecanismo de acción de Tazifilina implica la inhibición de las enzimas fosfodiesterasa, lo que lleva a un aumento de los niveles de AMP cíclico, que promueve la relajación del músculo liso bronquial. En términos de características físicas, Tazifilina es típicamente un polvo cristalino blanco a blanco amarillento, con solubilidad moderada en agua y disolventes orgánicos. Su estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura. Al igual que con muchos agentes farmacológicos, los perfiles de seguridad y eficacia son esenciales, y la investigación continua explora sus posibles aplicaciones terapéuticas y efectos secundarios.

Fórmula: C₂₃H₃₂N₆O₃S

InChI: InChI=1/C23H32N6O3S/c1-25-21-20(22(31)26(2)23(25)32)29(17-24-21)16-18(30)15-28-12-10-27(11-13-28)9-6-14-33-19-7-4-3-5-8-19/h3-5,7-8,17-18,30H,6,9-16H2,1-2H3

SMILES: Cn1c2c(c(=O)n(C)c1=O)n(CC(CN1CCN(CCCSc3ccccc3)CC1)O)cn2

Sinónimos:

• Tazifylline [INN]
• Tazifilina
• Tazifilina [Spanish]
• Tazifyllinum
• Tazifyllinum [Latin]
• Unii-F45Ox6Fzwp
• 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-7-(2-hydroxy-3-(4-(3-(phenylthio)propyl)-1-piperazinyl)propyl)-1,3-dimethyl-
• 7-(2-hydroxy-3-{4-[3-(phenylsulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

(±)-Tazifylline

CAS: 79712-55-3

(±)-Tazifylline

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 472.6g/mol

Ref: 54-BUP14297

Tazifylline

Producto controlado

CAS: 79712-55-3

Tazifylline is an anti-inflammatory drug that belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs. It is a racemic mixture of two enantiomers, (+)-tazifylline and (-)-tazifylline, which have different pharmacological properties. Tazifylline has been shown to inhibit leukotriene synthesis by competitive inhibition of leukotriene receptors. This drug also inhibits the production of bronchial reactivity in guinea pigs as well as the development of idiopathic urticaria in humans. Tazifylline has a terminal half-life of 2 hours and is administered orally or intravenously at a dosage between 50 and 100 mg/day.

Fórmula: C₂₃H₃₂N₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 472.6 g/mol

Ref: 3D-EDA71255

(±)-Tazifylline

CAS: 79712-55-3

(±)-Tazifylline is a selective and long-acting antagonist of histamine H1 receptor.

Fórmula: C₂₃H₃₂N₆O₃S

Pureza: 99.54%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 472.6

Ref: TM-T10000