Benzaldehyde, 2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-, identified by CAS number 798564-92-8, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two fluorine atoms and an ethoxy group. The presence of the difluoro substituents indicates that the compound may exhibit unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with other molecules. The ethoxy group contributes to its solubility in organic solvents and may affect its boiling and melting points. As a derivative of benzaldehyde, this compound likely retains the characteristic aldehyde functional group, which is known for its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic addition and oxidation. The specific arrangement of substituents can also impact the compound's physical properties, such as polarity and volatility. Overall, this compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other chemical entities, although detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses.

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

El benzaldehído, 2,6-difluoro-3-(1-metiletoxilo)-, identificado por el número CAS 798564-92-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo bencénico sustituido con dos átomos de flúor y un grupo etoxilo. La presencia de los sustituyentes difluoro indica que el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas únicas, lo que podría influir en su reactividad e interacción con otras moléculas. El grupo etoxilo contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos y puede afectar sus puntos de ebullición y fusión. Como derivado del benzaldehído, este compuesto probablemente retiene el grupo funcional aldehído característico, conocido por su reactividad en varias reacciones químicas, incluyendo la adición nucleofílica y la oxidación. La disposición específica de los sustituyentes también puede impactar las propiedades físicas del compuesto, como la polaridad y la volatilidad. En general, este compuesto puede encontrar aplicaciones en síntesis orgánica, farmacéuticos o como un intermedio en la producción de otras entidades químicas, aunque serían necesarios estudios detallados para comprender completamente su comportamiento y posibles usos.

798564-92-8: El benzaldehído, 2,6-difluoro-3-(1-metiletoxilo)-, identificado por el número CAS 798564-92-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo bencénico sustituido con dos átomos de flúor y un grupo etoxilo. La presencia de los sustituyentes difluoro indica que el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas únicas, lo que podría influir en su reactividad e interacción con otras moléculas. El grupo etoxilo contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos y puede afectar sus puntos de ebullición y fusión. Como derivado del benzaldehído, este compuesto probablemente retiene el grupo funcional aldehído característico, conocido por su reactividad en varias reacciones químicas, incluyendo la adición nucleofílica y la oxidación. La disposición específica de los sustituyentes también puede impactar las propiedades físicas del compuesto, como la polaridad y la volatilidad. En general, este compuesto puede encontrar aplicaciones en síntesis orgánica, farmacéuticos o como un intermedio en la producción de otras entidades químicas, aunque serían necesarios estudios detallados para comprender completamente su comportamiento y posibles usos.

CAS 798564-92-8

Benzaldehído, 2,6-difluoro-3-(1-metiletoxil)-

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Ref: IN-DA005FWF

2,6-Difluoro-3-(1-methylethoxy)-benzaldehyde

Ref: 10-F631203