CAS 79886-49-0

1,2,6-Tri-O-galoil-β-D-glucosa

Descripción:

1,2,6-Tri-O-galoil-β-D-glucosa es un compuesto químico que pertenece a la clase de los ésteres de galato, que se derivan del ácido gálico y la glucosa. Este compuesto presenta tres grupos galato esterificados en las posiciones hidroxilo en las posiciones 1, 2 y 6 de la molécula de glucosa, lo que contribuye a sus propiedades estructurales y funcionales únicas. Se conoce por sus potenciales actividades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que lo hace de interés en varios campos, incluyendo la farmacología y la ciencia de los alimentos. La presencia de múltiples grupos hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares y puede facilitar interacciones con macromoléculas biológicas. Además, su complejidad estructural permite diversas aplicaciones en el desarrollo de alimentos funcionales y nutracéuticos. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en sus aplicaciones prácticas. En general, 1,2,6-Tri-O-galoil-β-D-glucosa representa un compuesto significativo en el estudio de productos naturales y sus beneficios para la salud.

Fórmula: C₂₇H₂₄O₁₈

InChI: InChI=1S/C27H24O18/c28-11-1-8(2-12(29)18(11)34)24(39)42-7-17-21(37)22(38)23(44-25(40)9-3-13(30)19(35)14(31)4-9)27(43-17)45-26(41)10-5-15(32)20(36)16(33)6-10/h1-6,17,21-23,27-38H,7H2/t17-,21-,22+,23-,27+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=LLENXGNWVNSBQG-VFTFQOQOSA-N

SMILES: O(C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1)[C@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4)O2

Sinónimos:

• 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
• β-D-Glucopyranose, 1,2,6-tris(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• 1,2,6-Tri-galloyl-β-D-glucose
• 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucopyranose
• 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucoside

1,2,6-Tri-O-galloylglucose

CAS: 79886-49-0

1,2,6-Tri-O-galloylglucose is a natural compound that has been shown to have inhibitory effects on the human immunodeficiency virus (HIV) enzyme serine protease. This inhibits the viral replication process by preventing the protease from cleaving viral polyproteins. The compound also inhibits complement activation and has antioxidant properties. 1,2,6-Tri-O-galloylglucose is active against leukemia cells and has been shown to be more effective at lower pH levels. It also has an inhibitory effect on ellagitannins and anticomplement activity.

Fórmula: C₂₇H₂₄O₁₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 636.47 g/mol

Ref: 3D-MT46225