CAS 79925-38-5
:Ácido 3,5-piridindicarboxílico, 4-(2,3-diclorofenil)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, éster dietílico
Descripción:
El ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,3-diclorofenil)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, dietilo éster, con número CAS 79925-38-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de piridina. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con dos grupos de ácido carboxílico y un grupo funcional éster, lo que contribuye a sus características de reactividad y solubilidad. La presencia del grupo diclorofenilo mejora su actividad biológica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. La porción de dietilo éster sugiere que el compuesto puede exhibir lipofilia moderada, influyendo en su absorción y distribución en sistemas biológicos. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales indica potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo hidrólisis y esterificación. En general, la estructura única de este compuesto puede conferir propiedades específicas que podrían explorarse para diversas aplicaciones en química medicinal o ciencia de materiales. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para comprender completamente su comportamiento y usos potenciales.
Fórmula:C19H21Cl2NO4
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Felodipine EP Impurity C
CAS:Fórmula:C19H21Cl2NO4Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:398.28Diethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:Producto controladoFórmula:C19H21Cl2NO4Forma y color:NeatPeso molecular:398.28Nemadipine B
CAS:Producto controladoImpurity Felodipine EP Impurity C
Applications Nemadipine B (Felodipine EP Impurity C) is the diethyl ester analogue analogue of the calcium channel blocker Felodipine (F232375) with antihypertensive activity.
References Berntsson, P. et al.: J. Cardio. Pharmacol., 10, S60 (1987); Kwok, T.C. et al.: Nature, 441, 91 (2008);Fórmula:C19H21Cl2NO4Forma y color:NeatPeso molecular:398.28Nemadipine B
CAS:Nemadipine B is a synthetic drug that has been shown to have an antioxidant effect. It binds to the hydrophobic pocket of the cytochrome P450 enzyme, causing activation of this protein. Nemadipine B also inhibits chloride channels and prevents the formation of acid, which is necessary for the degradation of lipids. This drug has been shown to have a hemolytic activity in vitro and in vivo. The reaction products of nemadipine B consist mainly of phenylacetic acid, acetophenone, and 2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)benzaldehyde with small amounts of carbon dioxide and water. Nemadipine B is a blocker for l-type calcium channels that can be used for treatment of cardiac arrhythmia.Fórmula:C19H21Cl2NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:398.28 g/mol




