CAS 80012-69-7

6-CIANO-11-HIDRO-DIBENZOAZEPINA

Descripción:

6-CIANO-11-HIDRO-DIBENZOAZEPINA, identificado por su número CAS 80012-69-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de dibenzoazepinas, que se caracteriza por una estructura bicyclic fusionada que contiene tanto anillos de benceno como de azepina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos compuestos orgánicos con estructuras complejas. La presencia de un grupo ciano (-CN) y un grupo hidroxilo (-OH) contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Los compuestos en esta clase pueden exhibir propiedades farmacológicas, lo que los hace de interés en la química medicinal. Las características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y los datos espectrales, dependerían de la pureza del compuesto y de las condiciones bajo las cuales se analiza. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener información sobre el manejo y la toxicidad, ya que la presencia de grupos ciano puede indicar toxicidad potencial.

Fórmula: C₁₅H₁₀N₂

InChI: InChI=1/C15H10N2/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)17-15/h1-8H,9H2

SMILES: c1ccc2c(c1)Cc1ccccc1N=C2C#N

Sinónimos:

• 11H-Dibenzo[B,E]Azepine-6-Carbonitrile

Epinastine Impurity 12

CAS: 80012-69-7

Fórmula: C₁₅H₁₀N₂

Forma y color: Pale Yellow Solid

Peso molecular: 218.26

Ref: 4Z-E-4322

Epinastine Impurity 12

CAS: 80012-69-7

Fórmula: C₁₅H₁₀N₂

Peso molecular: 218.26

Ref: ST-EA-CP-E25012

11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile

CAS: 80012-69-7

11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile is a stabilised benzene derivative that can be used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to crystallize from a solution in ethanol and fumaric acid. The crystals are colourless solids that have a melting point of 55°C. 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile can be converted into its sodium borohydride adduct by treating it with sodium borohydride in dry methanol at room temperature. This product is stable under acidic conditions and is not affected by moisture or light. 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile has also been shown to react with bromate and borohydride to form a cyclocondensation product.

Fórmula: C₁₅H₁₀N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 218.25 g/mol

Ref: 3D-FD151705