4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one and 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one are organic compounds that belong to the class of flavonoids, specifically furochromones. These compounds are characterized by their fused ring structures, which include a chromone moiety and a furan ring. The presence of methoxy groups (-OCH3) at specific positions on the chromone structure enhances their solubility and may influence their biological activity. These compounds are often studied for their potential pharmacological properties, including antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer activities. The 1:1 ratio indicates a mixture of the two isomers, which may exhibit different physical and chemical properties. In terms of stability, these compounds are generally sensitive to light and air, necessitating careful handling and storage. Their applications may extend to natural product synthesis and as potential leads in drug development, particularly in the field of herbal medicine. Further research is essential to fully elucidate their mechanisms of action and therapeutic potential.

4,9-dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one - 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (1:1)

4,9-Dimetoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona y 4-metoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona son compuestos orgánicos que pertenecen a la clase de los flavonoides, específicamente furocromonas. Estos compuestos se caracterizan por sus estructuras de anillo fusionado, que incluyen un moiety de cromona y un anillo de furan. La presencia de grupos metoxi (-OCH3) en posiciones específicas de la estructura de la cromona mejora su solubilidad y puede influir en su actividad biológica. Estos compuestos a menudo se estudian por sus propiedades farmacológicas potenciales, incluyendo actividades antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas. La relación 1:1 indica una mezcla de los dos isómeros, que pueden exhibir diferentes propiedades físicas y químicas. En términos de estabilidad, estos compuestos son generalmente sensibles a la luz y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Sus aplicaciones pueden extenderse a la síntesis de productos naturales y como posibles leads en el desarrollo de fármacos, particularmente en el campo de la medicina herbal. Se necesita más investigación para elucidar completamente sus mecanismos de acción y potencial terapéutico.

8015-48-3: 4,9-Dimetoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona y 4-metoxifuro[3,2-g]cromeno-7-ona son compuestos orgánicos que pertenecen a la clase de los flavonoides, específicamente furocromonas. Estos compuestos se caracterizan por sus estructuras de anillo fusionado, que incluyen un moiety de cromona y un anillo de furan. La presencia de grupos metoxi (-OCH3) en posiciones específicas de la estructura de la cromona mejora su solubilidad y puede influir en su actividad biológica. Estos compuestos a menudo se estudian por sus propiedades farmacológicas potenciales, incluyendo actividades antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas. La relación 1:1 indica una mezcla de los dos isómeros, que pueden exhibir diferentes propiedades físicas y químicas. En términos de estabilidad, estos compuestos son generalmente sensibles a la luz y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Sus aplicaciones pueden extenderse a la síntesis de productos naturales y como posibles leads en el desarrollo de fármacos, particularmente en el campo de la medicina herbal. Se necesita más investigación para elucidar completamente sus mecanismos de acción y potencial terapéutico.

<p>Ammifurin is a Furocoumarin mixture used in treatment of vitiligo.</p>

CAS 8015-48-3

4,9-dimetoxi-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona - 4-metoxi-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona (1:1)

Ammifurin

Ref: TM-T30002