CAS 80304-50-3

1-bencil-5-hidroximetil-1H-imidazol

Descripción:

1-bencil-5-hidroximetil-1H-imidazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de imidazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo bencilo y un grupo hidroximetilo contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroximetilo, mientras que el grupo bencilo puede aumentar su lipofilia. Puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, debido a los grupos funcionales presentes. La parte de imidazol es conocida por su importancia biológica, actuando a menudo como un bloque de construcción en farmacéuticos y bioquímica. Además, los compuestos con estructuras de imidazol pueden exhibir diversas actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antifúngicas. Las características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, pueden variar según la pureza del compuesto y las condiciones bajo las cuales se estudia. En general, 1-bencil-5-hidroximetil-1H-imidazol representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en química medicinal y campos relacionados.

Fórmula: C₁₁H₁₂N₂O

InChI: InChI=1/C11H12N2O/c14-8-11-6-12-9-13(11)7-10-4-2-1-3-5-10/h1-6,9,14H,7-8H2

SMILES: c1ccc(cc1)Cn1cncc1CO

Sinónimos:

• 1H-Imidazole-5-methanol,1-(phenylmethyl)-
• (1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)methanol

1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole

CAS: 80304-50-3

1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole is a dialkyl calcium channel antagonist that blocks the voltage-gated calcium channels in the nucleus and jejunum. It has been shown to have relaxant properties and antagonistic activity when it binds to the calcium channel. 1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole has been investigated for its potential use as a treatment for disorders such as dyspepsia and peptic ulcer disease. The dimethylamino substituent on 1BHM may be responsible for its spontaneous decomposition, which limits its usefulness in vivo.

Fórmula: C₁₁H₁₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.23 g/mol

Ref: 3D-FDA30450