2-Chloro-N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide is an organic compound characterized by its acetamide functional group, which is substituted with a chloro group and a dimethoxybenzyl moiety. The presence of the chloro substituent introduces a degree of polarity and can influence the compound's reactivity and solubility. The dimethoxybenzyl group, consisting of a benzene ring with two methoxy (-OCH3) groups at the 2 and 3 positions, contributes to the compound's overall hydrophobic character and can affect its biological activity. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, making it a candidate for various applications in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which could be explored in drug development. Additionally, the presence of both electron-donating (methoxy) and electron-withdrawing (chloro) groups can influence the electronic properties of the molecule, impacting its reactivity and interaction with other chemical species. Overall, 2-chloro-N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide is a compound of interest in the field of organic and medicinal chemistry.

2-chloro-N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide

2-cloro-N-(2,3-dimetoxibenzil)acetamida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional acetamida, que é substituído por um grupo cloro e uma parte dimetoxibenzila. A presença do substituinte cloro introduz um grau de polaridade e pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto. O grupo dimetoxibenzila, que consiste em um anel de benzeno com dois grupos metoxi (-OCH3) nas posições 2 e 3, contribui para o caráter hidrofóbico geral do composto e pode afetar sua atividade biológica. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-se um candidato para várias aplicações em química medicinal. Sua estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, que poderiam ser exploradas no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a presença de grupos doadores de elétrons (metoxi) e grupos retiradores de elétrons (cloro) pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, impactando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. No geral, 2-cloro-N-(2,3-dimetoxibenzil)acetamida é um composto de interesse no campo da química orgânica e medicinal.

80364-71-2: 2-cloro-N-(2,3-dimetoxibenzil)acetamida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional acetamida, que é substituído por um grupo cloro e uma parte dimetoxibenzila. A presença do substituinte cloro introduz um grau de polaridade e pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto. O grupo dimetoxibenzila, que consiste em um anel de benzeno com dois grupos metoxi (-OCH3) nas posições 2 e 3, contribui para o caráter hidrofóbico geral do composto e pode afetar sua atividade biológica. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-se um candidato para várias aplicações em química medicinal. Sua estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, que poderiam ser exploradas no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a presença de grupos doadores de elétrons (metoxi) e grupos retiradores de elétrons (cloro) pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, impactando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. No geral, 2-cloro-N-(2,3-dimetoxibenzil)acetamida é um composto de interesse no campo da química orgânica e medicinal.

CAS 80364-71-2

2-cloro-N-(2,3-dimetoxibencil)acetamida