CAS 808-26-4
:Sanciclina
Descripción:
Sanciclina, con el número CAS 808-26-4, es un antibiótico sintético que pertenece a la clase de compuestos de tetraciclina. Exhibe una actividad antibacteriana de amplio espectro, lo que lo hace efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Sanciclina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, evitando así el crecimiento y la reproducción de las bacterias. Este compuesto se caracteriza por su estructura química única, que incluye un sistema de anillo de naftaceno, lo que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Se administra típicamente en forma farmacéutica, y su solubilidad y estabilidad pueden variar según la formulación. Sanciclina se utiliza a menudo en entornos clínicos para tratar infecciones, pero al igual que otros antibióticos, puede estar asociado con efectos secundarios, incluidos trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas potenciales. Además, la aparición de resistencia a los antibióticos es una preocupación con su uso, lo que requiere una consideración cuidadosa en las prácticas de prescripción. En general, Sanciclina representa una herramienta importante en la lucha contra las infecciones bacterianas, aunque su uso debe gestionarse con prudencia para mantener su eficacia.
Fórmula:C21H22N2O7
InChI:InChI=1S/C21H22N2O7/c1-23(2)15-10-7-9-6-8-4-3-5-11(24)12(8)16(25)13(9)18(27)21(10,30)19(28)14(17(15)26)20(22)29/h3-5,9-10,15,24,26-27,30H,6-7H2,1-2H3,(H2,22,29)/t9-,10-,15-,21-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=XDVCLKFLRAWGIT-ADOAZJKMSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=CC=CC4O)[H])[H]
Sinónimos:- (2E,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-
- 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
- Bonomycin
- Gs 2147
- Norcycline
- Sancyclin
Ordenar por
Pureza (%)
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50
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95
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100
Encontrado 9 productos.
Minocycline EP Impurity B (Sancycline)
CAS:Fórmula:C21H22N2O7Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:414.41Sancycline
CAS:Sancycline is a semisynthetic tetracycline that inhibits protein translation.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C21H22N2O7Pureza:98.41% - 99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:414.41Sancycline
CAS:<p>Sancycline is an amide tetracycline antibiotic. This drug binds to the 30S ribosomal subunit and inhibits protein synthesis, which leads to bacterial cell death. Sancycline is effective against a wide range of bacteria that cause infectious diseases, such as streptococci, pneumococci, staphylococci, and gonococci. The structure of this drug was determined by X-ray crystallography. The photochemical properties of sancycline were also studied in tissue culture cells. It has been shown that sancycline binds to the nuclear DNA of cells and prevents DNA synthesis by inhibiting the binding of aminoacyl-tRNA to diazonium salt-treated nuclei. Sancycline also reacts with hydrogen molecules in the reaction solution to form reactive intermediates that can react with alkylsulfonyl groups on proteins or DNA.</p>Fórmula:C21H22N2O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:414.41 g/mol
