CAS 808126-65-0

ácido oxazol-5-ilborónico

Descripción:

ácido oxazol-5-ilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de oxazol y un grupo funcional ácido bórico. El anillo de oxazol, una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene nitrógeno y oxígeno, contribuye a la reactividad única del compuesto y a sus posibles aplicaciones en química medicinal. El grupo ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki, que se utiliza ampliamente en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido bórico. Su reactividad y versatilidad funcional lo convierten en un intermediario útil en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, ácido oxazol-5-ilborónico puede exhibir actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de interés en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Al igual que con muchos ácidos bóricos, se debe tener cuidado al manipularlo debido a su posible reactividad con la humedad y el aire.

Fórmula: C₃H₄BNO₃

InChI: InChI=1/C3H4BNO3/c6-4(7)3-1-5-2-8-3/h1-2,6-7H

SMILES: c1c(B(O)O)ocn1

Sinónimos:

• 1,3-Oxazol-5-Ylboronic Acid
• Boronic acid, B-5-oxazolyl-

1,3-Oxazol-5-ylboronic acid

CAS: 808126-65-0

Fórmula: C₃H₄BNO₃

Peso molecular: 112.8798

Ref: IN-DA005IPI

Oxazol-5-ylboronic Acid

Producto controlado

CAS: 808126-65-0

Applications Oxazol-5-ylboronic Acid is a reactant used in the synthesis of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine as an inhibitor of TAK1, a protein kinase.
References Hornberger, K.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4517-4522 (2013)

Fórmula: C₃H₄BNO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 112.88

Ref: TR-O858585