CAS 80828-13-3

Ácido octahidroindol-2-carboxílico

Descripción:

Ácido octahidroindol-2-carboxílico es un compuesto bicíclico caracterizado por su estructura única, que incluye un marco de indol saturado. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a sus propiedades ácidas y potencial reactividad. Típicamente, los derivados de octahidroindol exhiben actividades biológicas interesantes, lo que los hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La presencia del grupo ácido carboxílico mejora su solubilidad en disolventes polares y puede facilitar interacciones con objetivos biológicos. Además, la naturaleza saturada del anillo de indol puede influir en su flexibilidad conformacional y propiedades estéricas, que son cruciales para su actividad biológica. El compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, para mitigar los riesgos asociados con su uso en entornos de laboratorio. En general, Ácido octahidroindol-2-carboxílico representa un compuesto significativo en el ámbito de la química orgánica y medicinal.

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2a,3ab,7ab)-

CAS: 80828-13-3

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 169.2209

Ref: IN-DA00ID4U

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 80828-13-3

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 169.22g/mol

Ref: 54-OR1053472

H-Oic-OH

CAS: 80828-13-3

H-Oic-OH is an enantiopure, stereoselective, chiral molecule that has been used in the synthesis of a cyclohexane ring and allyl carbonate. H-Oic-OH also has a b2 receptor activity and bradykinin b2 binding affinity. H-Oic-OH is an analog for bradykinin b2. The synthesis of H-Oic-OH begins with the reaction of hydrogen chloride and oleum to form hydrochloric acid. This acid is then reacted with allyl alcohol to produce allyl chloride. Allyl chloride can then react with 2 equiv of methyl chloroformate to produce the desired enantiopure, stereoselective, chiral molecule.

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 169.22 g/mol

Ref: 3D-FH71796

(2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid

Producto controlado

CAS: 80828-13-3

Applications (2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid is a reactant in the preparation of Perindoprilat (P287530), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Antihypertensive.
References Blankley, C.J., et. al.: J. Med. Chem., 30, 992 (1987)

Fórmula: C₉H₁₅NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 169.22

Ref: TR-O236000