CAS 808755-67-1

2-bromo-1,3-benzotiazol-6-ol

Descripción:

2-bromo-1,3-benzotiazol-6-ol es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un átomo de bromo y un grupo hidroxilo unido a un sistema de anillo de benzotiazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común para muchos derivados de benzotiazol. La presencia del sustituyente bromo puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El grupo hidroxilo contribuye a su potencial como un compuesto fenólico, que puede exhibir propiedades antioxidantes. Además, se sabe que los derivados de benzotiazol tienen actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antifúngicas, lo que hace que 2-bromo-1,3-benzotiazol-6-ol sea de interés en la investigación farmacéutica. Sus aplicaciones pueden extenderse a la ciencia de materiales y la síntesis orgánica, donde puede servir como un intermedio o un bloque de construcción para moléculas más complejas. En general, las características estructurales únicas y los grupos funcionales de este compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en la química académica como en la industrial.

Fórmula: C₇H₄BrNOS

InChI: InChI=1/C7H4BrNOS/c8-7-9-5-2-1-4(10)3-6(5)11-7/h1-3,10H

SMILES: c1cc2c(cc1O)sc(Br)n2

Sinónimos:

• 6-Benzothiazolol, 2-Bromo-
• 2-Bromo-1,3-benzothiazol-6-ol

2-Bromobenzothiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

Fórmula: C₇H₄BrNOS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 230.0818

Ref: IN-DA0057BY

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 230.08g/mol

Ref: 54-OR81963

2-Bromobenzothiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

Fórmula: C₇H₄BrNOS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 230.08

Ref: 10-F223434

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol

CAS: 808755-67-1

2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol is a diagnostic agent that is used in positron emission tomography (PET) scans to detect Alzheimer's disease. 2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol binds to amyloid plaques and deposits of beta amyloid peptide, the hallmark of Alzheimer's disease. It can be synthesized by cross coupling nitro compounds with aminoacids or by alkylation of nitro compounds with alkenes. Other methods for its synthesis include the microwave irradiation of bromobenzene and thiourea in a nitric acid medium. This compound undergoes metabolism via cytochrome P450 enzymes to form benzo[d]thiazole-2,6(3H)-diol, which is then oxidized by NADPH to form benzo[e]thiazole-2,6(3H)-quinone.

Fórmula: C₇H₄BrNOS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 230.08 g/mol

Ref: 3D-FB144121