(2-bromo-3-methoxyphenyl)-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 809231-02-5, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This compound features a phenyl ring substituted with a bromine atom and a methoxy group, contributing to its unique chemical properties. The presence of the carbamate functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as hydrolysis, which can lead to the release of the corresponding amine and alcohol. The tert-butyl ester moiety enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and bioavailability in biological systems. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of agrochemicals or medicinal agents. Its structural characteristics suggest potential interactions with biological targets, although specific biological activity would require empirical investigation. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered, especially regarding its reactivity and potential toxicity.

(2-bromo-3-methoxyphenyl)-Carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester

(2-bromo-3-metoxifenilo)-ácido carbámico, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 809231-02-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los carbamatos. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con un átomo de bromo y un grupo metoxi, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo funcional carbamato indica que puede participar en diversas reacciones químicas, como la hidrólisis, que puede llevar a la liberación de la amina y el alcohol correspondientes. El grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y biodisponibilidad en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agroquímicos o agentes medicinales. Sus características estructurales sugieren interacciones potenciales con objetivos biológicos, aunque la actividad biológica específica requeriría una investigación empírica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, especialmente en lo que respecta a su reactividad y potencial toxicidad.

809231-02-5: (2-bromo-3-metoxifenilo)-ácido carbámico, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 809231-02-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los carbamatos. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con un átomo de bromo y un grupo metoxi, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo funcional carbamato indica que puede participar en diversas reacciones químicas, como la hidrólisis, que puede llevar a la liberación de la amina y el alcohol correspondientes. El grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y biodisponibilidad en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agroquímicos o agentes medicinales. Sus características estructurales sugieren interacciones potenciales con objetivos biológicos, aunque la actividad biológica específica requeriría una investigación empírica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, especialmente en lo que respecta a su reactividad y potencial toxicidad.

CAS 809231-02-5

Ácido carbámico (2-bromo-3-metoxifenil)-, éster 1,1-dimetiletilo