CAS 81072-41-5
:(8R,13S,16R)-4,16-dibromo-3-hidroxi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-ona
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(8R,13S,16R)-4,16-dibromo-3-hidroxi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-ona" y el número CAS "81072-41-5" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de múltiples anillos, que es típica de las moléculas similares a esteroides. Presenta múltiples centros quirales, indicados por los descriptores estereoquímicos (8R, 13S, 16R), que contribuyen a su conformación tridimensional y pueden influir en su actividad biológica. La presencia de átomos de bromo sugiere que puede exhibir reactividad y propiedades únicas en comparación con sus contrapartes no bromadas. Además, el grupo hidroxilo (–OH) indica potencial para enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar la solubilidad y la interacción con objetivos biológicos. La estructura octahidro del compuesto implica que está saturado, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad. En general, esta sustancia puede tener aplicaciones en química medicinal o como herramienta de investigación, aunque las actividades biológicas y aplicaciones específicas requerirían una investigación adicional.
Fórmula:C18H20Br2O2
InChI:InChI=1/C18H20Br2O2/c1-18-7-6-10-9-4-5-15(21)16(20)12(9)3-2-11(10)13(18)8-14(19)17(18)22/h4-5,10-11,13-14,21H,2-3,6-8H2,1H3/t10?,11-,13?,14-,18+/m1/s1
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4,16a-Dibromoestrone
CAS:Producto controlado4,16a-Dibromoestrone is a brominated triol that is synthesized by the reductive borohydride reduction of estriol. The reduction of estriol with sodium borohydride in methanol yields 4,16a-dibromoestrone in high yield. The conversion from estriol to 4,16a-dibromoestrone can be performed using either palladium or chloride. This product has been shown to be an efficient reductive agent for the synthesis of methyl esters from carboxylic acids. This product also undergoes glucuronidation.Fórmula:C18H20Br2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:428.16 g/mol
