
CAS 81167-60-4
:4-(terc-butil)-2-cloropiridina
Descripción:
4-(terc-butil)-2-cloropiridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un grupo tert-butilo en la posición 4 y un átomo de cloro en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Es conocido por su polaridad moderada debido al átomo de cloro electronegativo, que puede influir en su solubilidad en varios disolventes orgánicos. El grupo tert-butilo mejora su carácter hidrofóbico, haciéndolo menos soluble en agua. 4-(terc-butil)-2-cloropiridina se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, como con muchos compuestos clorados, para minimizar la exposición y el impacto ambiental.
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4-(tert-Butyl)-2-chloropyridine
CAS:Fórmula:C9H12ClNPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:169.654-(tert-Butyl)-2-chloropyridine
CAS:Fórmula:C9H12ClNPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:169.65134-tert-Butyl-2-chloro-pyridine
CAS:Fórmula:C9H12ClNPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:169.654-(tert-Butyl)-2-chloropyridine
CAS:<p>4-(tert-Butyl)-2-chloropyridine is a ligand that has been used in the synthesis of a number of boronic acids and quinoline derivatives. It is also useful in cross-coupling reactions, which are nucleophilic substitution reactions involving two partners, such as an organometallic reagent and an organic halide or pseudohalide. The linker can be any group that connects the two partners together for these reactions. 4-(tert-Butyl)-2-chloropyridine is stable under acidic conditions, making it an excellent choice for coupling with amines to produce amides.</p>Fórmula:C9H12ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:169.65 g/mol




