CAS 81189-92-6

(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetiloxi)tetrahidro-6-oxo-2H-piran-2-il]etil]-1,2,3,7,8,8a-hexahidro-3,7-dimetil-1-naftalenil (2S)-2-metilbutanoato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetiloxi)tetrahidro-6-oxo-2H-piran-2-il]etil]-1,2,3,7,8,8a-hexahidro-3,7-dimetil-1-naftalenil (2S)-2-metilbutanoato" y el número CAS "81189-92-6" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de múltiples anillos y su estereoequilibrio específico. Presenta un núcleo de naftaleno, que contribuye a sus propiedades aromáticas, e incluye varios grupos funcionales como un moiety acetyloxi y un anillo de tetrahidropirano. La presencia de múltiples centros quirales indica que el compuesto puede existir en diferentes formas estereoisoméricas, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto probablemente exhiba lipofilia moderada a alta debido a su estructura de naftaleno hidrofóbico, lo que puede afectar su solubilidad en disolventes orgánicos y su comportamiento en sistemas biológicos. Además, la presencia de grupos funcionales éster sugiere una reactividad potencial en reacciones de hidrólisis o transesterificación. En general, la complejidad estructural y la estereoequilibrio de este compuesto pueden contribuir a sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos o como intermediario químico.

Fórmula: C₂₆H₃₈O₆

InChI: InChI=1S/C26H38O6/c1-6-16(3)26(29)32-23-12-15(2)11-19-8-7-17(4)22(25(19)23)10-9-20-13-21(30-18(5)27)14-24(28)31-20/h7-8,11,15-17,20-23,25H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,17-,20+,21+,22-,23-,25-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=OYNSFDWALRRTFU-QQVNEASTSA-N

SMILES: O(C([C@H](CC)C)=O)[C@@H]1[C@]2(C(C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]3C[C@@H](OC(C)=O)CC(=O)O3)=C[C@H](C)C1)[H]

Sinónimos:

• (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate
• Butanoic acid, 2-methyl-, (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl ester, (2S)-
• 4′-O-Acetyllovastatin
• Lovastatin acetate

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Ref: 7W-GP1584

Acetyl Lovastatin

CAS: 81189-92-6

Fórmula: C₂₆H₃₈O₆

Peso molecular: 446.58

Ref: 4Z-L-1221

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Acetyllovastatin inhibits acetylcholinesterase (IC50: 79 μg/mL), has antifungal properties, and hinders cancer cell growth.

Fórmula: C₂₆H₃₈O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 446.58

Ref: TM-T10235

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Acetyllovastatin is a semi-synthetic derivative of lovastatin, which is a member of the statin class of pharmaceuticals. It is derived from the natural product lovastatin, originally isolated from the mold Aspergillus terreus, through acetylation to enhance its pharmacological properties. The mode of action of acetyllovastatin involves the inhibition of HMG-CoA reductase, a key enzyme in the mevalonate pathway responsible for cholesterol biosynthesis. By competitively inhibiting this enzyme, acetyllovastatin effectively reduces intracellular cholesterol levels, leading to upregulation of LDL receptors and increased clearance of low-density lipoprotein (LDL) from the bloodstream.

Fórmula: C₂₆H₃₈O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 446.6 g/mol

Ref: 3D-GDA18992

Acetyl Lovastatin

CAS: 81189-92-6

Fórmula: C₂₆H₃₈O₆

Peso molecular: 446.58

Ref: ST-EA-CP-L76026