CAS 81382-45-8
:1H-Indazol-4-ol
Descripción:
1H-Indazol-4-ol, con el número CAS 81382-45-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 4 del anillo de indazol, lo que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. 1H-Indazol-4-ol es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo hidroxilo. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en sus interacciones en diversos entornos químicos. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la investigación debido a sus propiedades farmacológicas potenciales, incluyendo actividades antiinflamatorias y anticancerígenas. Además, puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.
Fórmula:C7H6N2O
InChI:InChI=1/C7H6N2O/c10-7-3-1-2-6-5(7)4-8-9-6/h1-4,10H,(H,8,9)
SMILES:c1cc2c(c[nH]n2)c(c1)O
Sinónimos:- 4-Hydroxyindazole
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4-Hydroxy-1H-indazole
CAS:<p>4-Hydroxy-1H-indazole</p>Fórmula:C7H6N2OPureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:134.14g/mol1H-Indazol-4-ol
CAS:<p>1H-Indazol-4-ol is a synthetic chemical with the molecular formula CHNO. It is the chloride, nitro, diammonium, enamine, divalent, methyl ester, acrylonitrile, polyethylene terephthalate and anion form of 1H-indazole. 1H-Indazol-4-ol is used in the synthesis of aminonaphthalenes and triazoles. The polymerization reaction for the production of cellulose acetate is also catalyzed by 1H-indazole. This chemical has been shown to have anion properties in solvents such as water and alcohols.</p>Fórmula:C7H6N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:134.14 g/mol



