CAS 815-52-1

2-Bromo-3-pentanona

Descripción:

2-Bromo-3-pentanona es un compuesto orgánico clasificado como una cetona, caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo carbonilo (C=O) dentro de su estructura. Su fórmula molecular es C5H9BrO, lo que indica que contiene cinco átomos de carbono, nueve átomos de hidrógeno, un átomo de bromo y un átomo de oxígeno. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su cadena de carbono hidrofóbica. 2-Bromo-3-pentanona se utiliza a menudo en la síntesis orgánica como un intermedio para la preparación de varios fármacos y agroquímicos. Exhibe reactividad típica de las cetonas, incluyendo reacciones de adición nucleofílica, y puede sufrir reacciones de sustitución debido a la presencia del átomo de bromo. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.

Fórmula: C₅H₉BrO

InChI: InChI=1S/C5H9BrO/c1-3-5(7)4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=VUDTYIUNUSPULX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Br)C)(CC)=O

Sinónimos:

• 2-Bromo-3-pentanone
• 2-Bromopent-3-one
• Ethyl a-bromoethyl ketone
• a-Bromodiethyl ketone
• 3-Pentanone, 2-bromo-
• 2-Bromo-3-pentanone &gt

2-Bromo-3-pentanone

CAS: 815-52-1

Fórmula: C₅H₉BrO

Pureza: >95.0%(GC)

Forma y color: Light orange to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 165.03

Ref: 3B-B4648

3-Pentanone, 2-bromo-

CAS: 815-52-1

Fórmula: C₅H₉BrO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 165.0284

Ref: IN-DA00528J

2-Bromopentan-3-One

CAS: 815-52-1

2-Bromopentan-3-One

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.03g/mol

Ref: 54-OR1025027

2-Bromo-3-pentanone

CAS: 815-52-1

2-Bromo-3-pentanone is a chemical reagent that is used in the synthesis of β-unsaturated ketones. It is produced by the alkylation of sodium hydroxide solution with 2-bromopentane, followed by the reaction with a ruthenium complex. The product can also be obtained from β-unsaturated ketones by reducing anhydrous sodium and sodium carbonate in a hydroxide solution. This process converts the carbonyl group to an alkene group. Cyclopentenones are obtained by dehydrogenation of ethyl esters, which can be achieved through reductive or stereoselective methods. Halides can be added as substituents to produce stereoisomers in stepwise reactions.

Fórmula: C₅H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.03 g/mol

Ref: 3D-AAA81552