CAS 81518-74-3

Benceno, [(4-penteniloxi)metil]-

Descripción:

Benceno, [(4-penteniloxi)metil]- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo bencénico sustituido con un grupo 4-pentenilooximetilo. Este compuesto presenta un anillo aromático hidrofóbico, que contribuye a su estabilidad y propiedades químicas únicas. La presencia del grupo pentenilooxido introduce un grado de reactividad debido a la insaturación en la cadena de penteno, permitiendo una posible participación en diversas reacciones químicas, como la polimerización o reacciones de adición. Es probable que el compuesto sea un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático característico. Su solubilidad en disolventes orgánicos, combinada con su naturaleza hidrofóbica, lo hace adecuado para aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de moléculas más complejas. Las consideraciones de seguridad son importantes, ya que los compuestos que contienen anillos bencénicos pueden ser tóxicos y potencialmente carcinogénicos, lo que requiere protocolos adecuados de manejo y almacenamiento. En general, este compuesto ejemplifica la diversa reactividad y utilidad de los derivados bencénicos sustituidos en la química orgánica.

Fórmula: C₁₂H₁₆O

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

CAS: 81518-74-3

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

Pureza: 95% +(stabilized with TBC)

Peso molecular: 176.26g/mol

Ref: 54-OR1065758

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

CAS: 81518-74-3

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene is an ester that is used in the synthesis of other compounds. It is produced by the catalytic cleavage of sulfoxides and interacts with a variety of ligands. [(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene can be used as a precursor to allylic esters, which are important in organic synthesis because they are often more reactive than their parent olefin. It has been shown to undergo allylic oxidation and allylic esters, which are important reactions in organic chemistry. Allylic oxidation involves the addition of oxygen to an unsaturated carbon atom, while allylic esters involve the addition of an alcohol to an unsaturated carbon atom. This functionalization process is useful for making molecules that contain two different types of functional groups.

Fórmula: C₁₂H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.25 g/mol

Ref: 3D-GDA51874