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CAS 81703-56-2

:

Ácido (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)-2-piperidinsulfónico

Descripción:
La sustancia química conocida como Ácido (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)-2-piperidinsulfónico, con el número CAS 81703-56-2, es un derivado del ácido sulfónico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su hidrofobicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en agua. La estereoquímica indicada por la configuración (2S,3R,4S,5R,6R) sugiere disposiciones espaciales específicas de sus sustituyentes, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Como un ácido sulfónico, probablemente exhibe propiedades ácidas, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones bioquímicas, incluyendo como un tampón o en la síntesis de otros compuestos. Sus características estructurales también pueden sugerir roles potenciales en sistemas biológicos, posiblemente como un metabolito o un precursor en vías metabólicas. En general, las características únicas de este compuesto lo hacen de interés tanto en contextos de química sintética como biológica.
Fórmula:C6H13NO7S
InChI:InChI=1S/C6H13NO7S/c8-1-2-3(9)4(10)5(11)6(7-2)15(12,13)14/h2-11H,1H2,(H,12,13,14)/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PLICPKOWHZITQE-DVKNGEFBSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)[C@@H]1N[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
Sinónimos:
  • 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, (2S,3R,4S,5R,6R)-
  • (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-piperidinesulfonic acid
  • 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, [2S-(2α,3β,4α,5β,6α)]-
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Encontrado 2 productos.
  • Nojirimycin bisulfite
    Biosynth
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    Nojirimycin bisulfite

    CAS:
    <p>Nojirimycin bisulfite is a potent glycosidase inhibitor, which is a derivative of nojirimycin known for its significant impact on carbohydrate metabolism. This compound originates from microorganisms, primarily isolated from the bacterium *Streptomyces* species. The mechanism through which Nojirimycin bisulfite exerts its effects involves the inhibition of glycosidases, enzymes responsible for breaking down complex carbohydrates into simpler sugars. By interfering with these enzymes, Nojirimycin bisulfite disrupts the normal processing of carbohydrates.</p>
    Fórmula:C6H13NO7S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:243.24 g/mol

    Ref: 3D-GDA70356

    25mg
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    50mg
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    100mg
    2.110,00€
  • Nojirimycin Bisulfite
    Biosynth
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    Nojirimycin Bisulfite

    CAS:
    <p>Nojirimycin Bisulfite is a potent inhibitor of protein synthesis. It is a receptor-selective ligand that binds to the extracellular domain of the epidermal growth factor (EGF) receptor, thereby inhibiting receptor signaling. Nojirimycin Bisulfite has also been shown to inhibit ion channels and ligand-gated ion channels. Nojirimycin Bisulfite has been shown to bind to both peptides and antibodies, which makes it a useful research tool for studying protein interactions.</p>
    Fórmula:C6H13NO7S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:243.23 g/mol

    Ref: 3D-CAR-24003-V

    5mg
    218,00€