CAS 82202-32-2

5-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)-2-tiazolamina

Descripción:

5-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)-2-tiazolamina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene tanto azufre como nitrógeno. La presencia de un átomo de bromo en la posición 5 y un grupo tert-butilo voluminoso en la posición 4 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto se utiliza típicamente en diversas síntesis químicas y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su moiety de tiazol es conocida por su actividad biológica, a menudo exhibiendo propiedades antimicrobianas o antifúngicas. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el anillo de tiazol, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, 5-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)-2-tiazolamina representa una estructura versátil en la síntesis orgánica con aplicaciones potenciales en diversos campos.

Fórmula: C₇H₁₁BrN₂S

InChI: InChI=1S/C7H11BrN2S/c1-7(2,3)4-5(8)11-6(9)10-4/h1-3H3,(H2,9,10)

Clave InChI: InChIKey=ACKLPWWFGUPXSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=C(Br)SC(N)=N1

Sinónimos:

• 5-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamine
• 2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole
• 2-Thiazolamine, 5-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole

CAS: 82202-32-2

Fórmula: C₇H₁₁BrN₂S

Peso molecular: 235.1446

Ref: IN-DA00G9J2

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole

CAS: 82202-32-2

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole is a heterocyclic amine that is used as a precursor to other compounds. 2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole can be synthesized by the reaction of 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 erythrobenzothiadiazole with aniline and sulfuric acid. The kinetic isotope effect has been studied using the reactant trichloroacetamide. The mechanistic study has shown that the rate of this reaction is increased in the presence of light due to the formation of a reactive intermediate. This intermediate reacts with trichloroacetamide to form 2 amino 5 bromo 4 t butyl thiazole and cyanuric acid.

Fórmula: C₇H₁₁BrN₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 235.15 g/mol

Ref: 3D-HDA20232