CAS 82419-35-0
:Ácido 9,10-difluoro-2,3-dihidro-3-metil-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico
Descripción:
Ácido 9,10-difluoro-2,3-dihidro-3-metil-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única, que incorpora tanto un moiety de piridina como uno de benzoxazina. La presencia de dos átomos de flúor introduce una electronegatividad significativa, influyendo en la reactividad del compuesto y su potencial actividad biológica. El grupo funcional ácido carboxílico contribuye a su acidez y solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo ceto mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno y reactividad en varias reacciones químicas. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para investigaciones adicionales en química medicinal. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas avanzadas de síntesis orgánica, y su estabilidad y reactividad estarían influenciadas por la presencia de los sustituyentes de flúor y el marco molecular general. Al igual que con muchos de estos compuestos, comprender su comportamiento en sistemas biológicos y sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos requeriría estudios exhaustivos.
Fórmula:C13H9F2NO4
InChI:InChI=1S/C13H9F2NO4/c1-5-4-20-12-9(15)8(14)2-6-10(12)16(5)3-7(11(6)17)13(18)19/h2-3,5H,4H2,1H3,(H,18,19)
Clave InChI:InChIKey=NVKWWNNJFKZNJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3N(C=C1C(O)=O)C(C)COC3C(F)=C(F)C2
Sinónimos:- (3R)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- (3S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
- 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-2,3-Dihydro 7-H-Pyrido-1,2,3-DE]-1,4-Benzoxyazine-6-Carboxylic Acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- Difluorocarboylic Acid
- Ofloxacin Q-Acid
- Oxygen-fluorine acid
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7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylicacid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:281.21179,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid
CAS:9,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic AcidPureza:98%Peso molecular:281.21g/mol9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Peso molecular:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Pureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:281.21(RS)-9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid (FPA)
CAS:Producto controladoFórmula:C13H9F2NO4Forma y color:NeatPeso molecular:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:281.2149963378906Ref: 10-F221721
1gA consultar5gA consultar10gA consultar25gA consultar100gA consultar250mgA consultar9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid(RS-Ofloxacin Carboxylic Acid)
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Forma y color:Off-WhitePeso molecular:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid(RS-ofloxacin carboxylic acid)
CAS:Fluoroquinolones are a class of antibiotics that inhibit bacterial DNA replication by binding to the gyrase and topoisomerase IV enzymes. The carboxylic acid moiety is derived from levofloxacin, an antibiotic that is used for the treatment of acute bacterial sinusitis, pneumonia, and chronic bronchitis. The synthesis starts with the reaction of levofloxacin with triethylamine and sulfuric acid to form 9-fluoro-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine 6(5H)-carboxylic acid. This intermediate is then treated with chloroform and hydrochloric acid to produce 9,10-difluoro 2,3dihydro 3 methyl 7 oxo 7H pyrido[1,2,3 deFórmula:C13H9F2NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:281.21 g/mol









