CAS 82658-22-8
:16-hidroxi-11,12-dimetoxi-3a-metil-1,2,3a,4-tetrahidrochromeno[2',3':6,7]nafto[2,1-g][1,3]oxazolo[3,2-b]isoquinolina-8,14,15,17-tetrona
Descripción:
La sustancia química conocida como "16-hidroxi-11,12-dimetoxi-3a-metil-1,2,3a,4-tetrahidrochromeno[2',3':6,7]nafto[2,1-g][1,3]oxazolo[3,2-b]isoquinolina-8,14,15,17-tetrona" con número CAS 82658-22-8 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica, que incluye múltiples grupos funcionales como grupos hidroxilo (-OH) y metoxi (-OCH3). Este compuesto probablemente exhiba una actividad biológica significativa debido a sus características estructurales, que pueden influir en su interacción con objetivos biológicos. La presencia de múltiples anillos y heteroátomos sugiere un potencial para una diversa reactividad química y propiedades de solubilidad. Además, el peso molecular del compuesto y su estereoequilibrio específico pueden afectar su farmacocinética y farmacodinámica si se estudia para aplicaciones medicinales. En general, esta sustancia representa un área fascinante de estudio en química orgánica y química medicinal, con posibles implicaciones en el desarrollo de fármacos y aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C29H21NO9
InChI:InChI=1/C29H21NO9/c1-29-11-13-8-12-4-5-14-21(19(12)25(33)20(13)28(35)30(29)6-7-38-29)26(34)22-23(31)15-9-17(36-2)18(37-3)10-16(15)39-27(22)24(14)32/h4-5,8-10,33H,6-7,11H2,1-3H3
SMILES:CC12Cc3cc4ccc5c(c4c(c3C(=O)N1CCO2)O)C(=O)c1c(=O)c2cc(c(cc2oc1C5=O)OC)OC
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Cervinomycin A2; AM-5344-A2; 167-B
CAS:Fórmula:C29H21NO9Pureza:91.4%Forma y color:Bright orange. Powder.Peso molecular:528.0Cervinomycin A2
CAS:Cervinomycin A2 is an antibiotic effective against anaerobic bacteria, isolated from the Streptomyces genus, specifically Cervinomycetes. It exhibits strong inhibitory effects on Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, and Bacteroides fragilis.Fórmula:C29H21NO9Forma y color:SolidPeso molecular:527.48Cervinomycin A2
CAS:<p>Cervinomycin A2 is an antibiotic, specifically a type of polyketide, which is sourced from certain Streptomyces species. These bacteria, known for their prolific production of bioactive compounds, produce Cervinomycin A2 as part of their natural metabolism. The mode of action of Cervinomycin A2 involves inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria by binding to the bacterial ribosome. This mechanism is typical for antibiotics that obstruct bacterial proliferation, making them effective against a range of Gram-positive bacteria.</p>Fórmula:C29H21NO9Pureza:Min. 95%Peso molecular:527.50 g/mol




