CAS 828-06-8
:1,2-Benzenodiol, 4-(2-aminopropil)-, hidrocloruro
Descripción:
1,2-Benzenodiol, 4-(2-aminopropil)-, hidrocloruro, comúnmente conocido como 4-(2-aminopropil)catecol hidrocloruro, es un compuesto químico caracterizado por su estructura aromática y la presencia de grupos funcionales hidroxilo y amino. Presenta una porción de catecol, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los farmacéuticos y la síntesis orgánica. La forma de hidrocloruro indica que el compuesto es una sal, lo que mejora su solubilidad en agua y lo hace más adecuado para aplicaciones biológicas. Este compuesto puede exhibir propiedades como actividad antioxidante debido a la estructura de catecol, y puede participar en diversas reacciones químicas, incluida la oxidación y la sustitución. Su grupo amino permite una mayor derivatización, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que, al igual que muchas sustancias químicas, puede presentar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente. En general, 1,2-Benzenodiol, 4-(2-aminopropil)-, hidrocloruro es un compuesto significativo tanto en contextos de investigación como industriales.
Fórmula:C9H13NO2・ClH
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3,4-Dihydroxyamphetamine hydrochloride
CAS:3,4-Dihydroxyamphetamine (α-Methyldopamine) (hydrochloride) is a minor metabolite of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and exhibits cytotoxicity in rat hepatocytes. Additionally, 3,4-Dihydroxyamphetamine (hydrochloride) is applicable in hypertension research.Fórmula:C9H14ClNO2Forma y color:SolidPeso molecular:203.673,4-Dihydroxy Amphetamine Hydrochloride
CAS:Producto controladoFórmula:C9H13NO2·ClHForma y color:NeatPeso molecular:203.6663,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride
CAS:Producto controlado3,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride is a metabolite of amphetamine. It is a chemical intermediate in the metabolism of amphetamine and therefore has similar pharmacological effects. 3,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride is not embryotoxic or teratogenic in rats or mice at doses as high as 2000 mg/kg. The concentration range for humans is unknown. 3,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride has been shown to inhibit the production of dopamine in the brain and may be associated with neurotoxicity.Fórmula:C9H14ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:203.67 g/mol


