CAS 82827-08-5

5-nitroisoquinolin-1(2H)-ona

Descripción:

5-nitroisoquinolin-1(2H)-ona es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que presenta un sistema de anillos fusionados de benceno y piridina. La presencia de un grupo nitro (-NO2) en la posición 5 y un grupo carbonilo (C=O) en la posición 1 contribuye a su reactividad química y a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluida la química medicinal. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo a naranja y es soluble en disolventes orgánicos, lo que refleja su naturaleza aromática. Su estructura molecular permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un candidato para estudios en el desarrollo de fármacos, particularmente en la síntesis de moléculas bioactivas. Además, el grupo nitro puede participar en reacciones de reducción, lo que podría dar lugar a derivados con diferentes actividades biológicas. Al igual que con muchos compuestos que contienen nitro, se debe tener cuidado con su manipulación y almacenamiento debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, 5-nitroisoquinolin-1(2H)-ona sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica.

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

InChI: InChI=1/C9H6N2O3/c12-9-7-2-1-3-8(11(13)14)6(7)4-5-10-9/h1-5H,(H,10,12)

SMILES: c1cc2c(ccnc2O)c(c1)N(=O)=O

Sinónimos:

• 1(2H)-isoquinolinone, 5-nitro-

5-NITRO-1(2H)-ISOQUINOLINONE

CAS: 82827-08-5

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 190.1555

Ref: IN-DA008IAD

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS: 82827-08-5

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 190.16g/mol

Ref: 54-OR83848

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS: 82827-08-5

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 190.158

Ref: 10-F323552

5-nitro-1(2H)-isoquinolinone

CAS: 82827-08-5

5-Nitro-1(2H)-isoquinolinone is a constitutive metabolite of 5-nitroimidazole. It can be transformed into nitrite and then nitrate, which are excreted in the urine. Hydrolysis occurs by esterases or glucuronidases. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.END>
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Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.15 g/mol

Ref: 3D-HDA82708