Phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium trifluoromethanesulfonate is a specialized organoiodine compound known for its unique reactivity and stability. This substance features a phenyl group attached to a tetrafluoroethyl moiety, which is further substituted with a trifluoromethyl group, enhancing its electrophilic character. The presence of the iodonium ion contributes to its utility in various chemical reactions, particularly in electrophilic aromatic substitutions and as a reagent in organic synthesis. The trifluoromethanesulfonate counterion is known for its excellent leaving group properties, facilitating nucleophilic attacks. This compound is typically used in advanced materials science and organic synthesis, where its high reactivity can be harnessed for the formation of complex molecular architectures. Additionally, the fluorinated groups impart unique physical properties, such as increased thermal stability and solubility in nonpolar solvents. Safety precautions are essential when handling this compound due to its potential reactivity and the toxicity associated with some of its components.

phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium; trifluoromethanesulfonate

El fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etilo]iodonio trifluorometanosulfonato es un compuesto organoiodado especializado conocido por su reactividad y estabilidad únicas. Esta sustancia presenta un grupo fenilo unido a un moiety tetrafluoroetílico, que está además sustituido con un grupo trifluorometilo, mejorando su carácter electrofílico. La presencia del ion iodonio contribuye a su utilidad en diversas reacciones químicas, particularmente en sustituciones aromáticas electrofílicas y como reactivo en síntesis orgánica. El contraión trifluorometanosulfonato es conocido por sus excelentes propiedades de grupo saliente, facilitando ataques nucleofílicos. Este compuesto se utiliza típicamente en ciencia de materiales avanzados y síntesis orgánica, donde su alta reactividad puede ser aprovechada para la formación de arquitecturas moleculares complejas. Además, los grupos fluorados confieren propiedades físicas únicas, como una mayor estabilidad térmica y solubilidad en disolventes no polares. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular este compuesto debido a su potencial reactividad y la toxicidad asociada con algunos de sus componentes.

82959-18-0: El fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etilo]iodonio trifluorometanosulfonato es un compuesto organoiodado especializado conocido por su reactividad y estabilidad únicas. Esta sustancia presenta un grupo fenilo unido a un moiety tetrafluoroetílico, que está además sustituido con un grupo trifluorometilo, mejorando su carácter electrofílico. La presencia del ion iodonio contribuye a su utilidad en diversas reacciones químicas, particularmente en sustituciones aromáticas electrofílicas y como reactivo en síntesis orgánica. El contraión trifluorometanosulfonato es conocido por sus excelentes propiedades de grupo saliente, facilitando ataques nucleofílicos. Este compuesto se utiliza típicamente en ciencia de materiales avanzados y síntesis orgánica, donde su alta reactividad puede ser aprovechada para la formación de arquitecturas moleculares complejas. Además, los grupos fluorados confieren propiedades físicas únicas, como una mayor estabilidad térmica y solubilidad en disolventes no polares. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular este compuesto debido a su potencial reactividad y la toxicidad asociada con algunos de sus componentes.

CAS 82959-18-0

fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]yodonio; trifluorometanosulfonato

(PERFLUOROISOPROPYL)PHENYLIODONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE

Ref: IN-DA003C1R